Oppdaget stoff mot Ebola og Marburg-virus

Oppdaget stoff mot Ebola og Marburg-virus.

(25.08.2010) Ebola er en av de dødeligste sykdommene på vår planet, men heldigvis en av de sjeldnere. Som har økt dramatisk, spesielt i USA etter 11. september og miltbrann-angrep, frykter bioterrorist angrep med virus, har forskerne siden spart ingen innsats for å finne en kur.

Nå har amerikanske hærforskere sett de første suksessene i å finne medisiner for Ebola og nesten like dødelig Marburg-virus. I apeforsøk overlevde 60 prosent av dyrene infisert med Ebola-Zaire-stammen sin sykdom like etter infeksjon med stoffet „avi 6002“ ble behandlet. Når Marburg virus kunne med stoffet „avi 6003“ til og med en 100 prosent kurksuksess kan oppnås, fortalte forskerne fra US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (USAMRIID) journalen „Naturmedisin“.

Sykdommen av Ebola er en av de mest forferdelige sykdommer kjent planet og ender, avhengig av Ebola belastningen i omtrent 90 prosent av infiserte mennesker og 100 prosent av de infiserte aper fatale. De som blir smittet etter ca 10 dager med inkubasjon, blir først sløv, oppkast, får høy feber og begynner å blø av alle porene. Således indre blødning, blødning inn i vevet (blåmerker), blod i avføring og urin, samt hud- og slimhinneblødning er karakteristisk for sykdommen ofte ledsaget av lever- og nyrefunksjonen lidelser med ødem. I den siste fasen av sykdommen, indre organer oppløse bokstavelig og vanligvis fører den tilhørende blødning i fordøyelseskanalen, milt og lunger, da pasientens død. Kort før døden er risikoen for infeksjon ved kontakt med de berørte, spesielt høy, siden kroppsvæskene som kommer fra alle porene er svært smittsomme.

Den nåforskede motgiften er utviklet for å øke kroppens immunforsvar ved å blokkere gener som viruset må replikere. Dermed får kroppen mer tid og ditt eget immunsystem kan reagere bedre på infeksjonen. Så er gjennom bruk av „avi 6002“ Spredningen av Ebola-viruset i blodet etter en uke er ca. 100 ganger lavere enn hos pasienter uten behandling.

Siden Avi-6002 må administreres umiddelbart etter infeksjon, er det ganske dårlig for bruk i fjerntliggende regioner, men er mer sannsynlig å brukes i akutte epidemier som: For eksempel kan sykdommen på et sykehus eller en tilfeldig infeksjon i laboratoriet være svært nyttig.

Den tidligere testet kun på dyrs effektivitet av legemidlet bør testes i henhold til planene fra produsenten AVI BioPharma, som fungerer tett med det amerikanske militæret, nå også i menneskelig testing. Det er imidlertid først og fremst å avgjøre bivirkningene, slik at stoffet da kan motta markedsføringstillatelsen. Fordi med slike farlige virus som Ebola konvensjonelle studier for markedsføringstillatelse ikke kan engasjere og naturlig forekomst bør være sjeldne og uforutsigbare å bruke den for utdanning. Dermed i slike sykdommer tillatt en markedsgodkjennelse av passende motgift fra FDA unntatt hvis de kunne bevise deres effektivitet i dyreforsøk og bivirkningene hos friske mennesker ikke var for vidtgående. Til godkjenningsprosedyren for „avi 6002“ & „avi 6003“ Til slutt har FDA nå godkjent test med mennesker frivillige, der bivirkningene av de nye stoffene kan kontrolleres.
Spesielt Forsvarsdepartementet i USA er et enormt press for opptak av preparatet er basert på, ettersom frykten for terrorangrep er spesielt ung og har allerede forhandlet avtaler med forskerne AVI BioPharma om videre samarbeid. For eksempel, AVI BioPharma er glad for å kunngjøre at den allerede har signert en avtale for å sikre $ 291 millioner for fremtidig forskning.

Disse $ 291 millioner vil imidlertid være nyttig for utviklingshjelp og lignende „Amerika fiende“ I kampen mot den fryktede bioterrorismen ville langt mer vært oppnådd enn ved oppdagelsen av en vaksine for en sykdom som har drept rundt 1200 mennesker verden over siden oppdagelsen i 1976. (Fp)