Multiple sklerose påvirker ofte unge mennesker

Multiple sklerose: innsikt i diagnose og forskning

06/04/2013

Multiple sklerose er den vanligste sykdommen i sentralnervesystemet. Ifølge de siste beregningene fra Federal Insurance Office påvirkes inntil 200 000 mennesker i Tyskland - nesten dobbelt så mange som tidligere estimert. Sykdommen er vanskelig å gjenkjenne og anses fortsatt uhelbredelig. Grunn til å se nærmere på emnet multippel sklerose.

Multipel sklerose: „Sykdommen til de 1000 ansikter“
Multiple sklerose er ikke uten grunn som „Sykdom av de 1000 ansikter“ referert. Det er mange symptomer forbundet med det: „Spekteret spenner fra følelsesløshet til syns- og koordinasjonsforstyrrelser, medfødte vanskeligheter, blæreforstyrrelser, tretthet, antinoder, tremor, bevegelsesforstyrrelser og lammelser.“, forklarer administrerende direktør for Multiple Sclerosis Society Dorothea Pitschnau-Michel i et intervju med Mediaplanet. „Multiple sklerose er ekstremt kompleks og allsidig“, hun legger til senere. Imidlertid har forskningen de siste årene vist stor fremgang i behandlingen.

Også Prof. Heinz Wiendl ser positivt inn i fremtiden. I et intervju rapporterer lederen av Neurologisk institutt ved Universitetet i Münster om forsknings suksessene de siste årene, „så langt som studiet av sykdomsfaktorer og terapiene er bekymret“. Det største problemet er snarere tidlig diagnose av multippel sklerose. Det er viktig å konsultere passende eksperter så snart som mulig en tilsvarende ekspert. „Når det gjelder beslutninger om terapi, bør du, hvis det er mulig, insistere på å bli behandlet av en utpekt MS-ekspert eller i et behandlingssenter.“

Konsekvenser av sykdommen for multippel sklerose
Sykdommen i sentralnervesystemet kan tilskrives et innbrudd av immunceller i hjernen eller ødeleggelsen av beskyttende hylster av nervefibrene initiert av immunceller. Resultatet er alle slags neurologiske underskudd, ikke sjelden er depresjon. Ofte vises symptomene på multippel sklerose kun i en begrenset periode og løser seg i løpet av uker. „Avhengig av alvorlighetsgraden og varigheten av episoden, kan symptomene helt redusere eller legge igjen et funksjonshemning“, skriver non-profit Hertie Foundation i anledning av World MS Day.

Vanligvis er multippel sklerose mellom 20 og 40 år, men kvinner er dobbelt så sannsynlig å bli påvirket som menn. Årsakene til nervesykdommen er i stor grad uklare. I alle fall er en klassisk arvelig sykdom ikke multippel sklerose, forklarer Hertie Foundation. „Det er sannsynligvis noen disposisjon som sammen med eksterne faktorer som virale infeksjoner forårsaker sykdommen.“ Dermed er sannsynligheten for å utvikle multippel sklerose nær ekvator mindre sannsynlig enn i sørlige eller nordlige breddegrader.

MS-forskning gjør stor fremgang i behandlingen
For prof. Ralf Gold er den tidlige diagnosen av sykdommen spesielt viktig, forklarer han i et intervju med Mediaplanet. Som Wiendl ser han gode muligheter for de berørte etter en rask diagnose. „Pasienter som er diagnostisert med sykdommen i dag har en god sjanse for å aldre i god form“, han forklarer optimistisk. Selv om de bosatte kollegaene er følsomme overfor symptomene på sykdommen, bør de lide „men alltid ta opp en annen mening“. Hvis bevisene er klare, er det viktig å raskt påbegynne passende behandlinger. Dette har størst innflytelse, spesielt i de tidlige stadiene av sykdommen. „Her kan de antiinflammatoriske terapiene som er tilgjengelige på markedet, være mest effektive“, forklarer gull.

Allerede i år forventes nye stoffer å komme på markedet, som motvirker multippel sklerose mer effektivt. Siegried Throm, administrerende direktør for forskning, utvikling og innovasjon av sammenslutningen av forskningsbaserte farmasøytiske selskaper. Selv nå, kan noen medisiner redusere hjertefrekvensen til de lidende pasientene med omtrent en tredjedel. Dette er imidlertid ikke nok for forskere i bedrifter og universiteter. For eksempel har forskere fra Ruhr-universitetet Bochum funnet at fumarsyreestere er effektive mot multippel sklerose. Dette stoffet har blitt brukt hovedsakelig mot psoriasis.

„For tiden har fire nye legemidler gjort det til Zulasungsverfahren, tre er i nyere tester“, så trom. „Det vil være en utfordring for legene i praksis å avklare hvilken pasient som er [...] rette for det beste.“ Det er imidlertid mange indikasjoner på at resolutt og rettidig handling gir størst suksess. Thom blir også med Gold og Wiendl i denne forbindelse: En rask diagnose er ekstremt viktig for de berørte. Opplysning i form av en verden MS-dag synes riktig tilnærming.

Hvordan kan pasienter leve med multippel sklerose??
Helt bortsett fra den medisinske bakgrunnen belyser den spesialiserte publikasjonen av Mediaplanet også håndteringen av nervesykdommen. En fersk undersøkelse har vist at „Støtten til venner, kolleger og arbeidsgivere er viktig for mange berørte“ var. ville i utgangspunktet „for å bidra til å øke bevisstheten om tilstanden i det offentlige.“ Deltakelse i samfunnet gjennom trening, lek og sport er også viktig, skriver Mediaplanet. fordi „Til slutt forbedrer regelmessig trening også immunforsvaret og bidrar til å forhindre infeksjoner.“ Dette er også vist i historien om Andreas Beseler, som ble diagnostisert med multippel sklerose for 20 år siden.

I intervjuet rapporterer Beseler hvordan han begynte å leve med sykdommen. „Etter diagnosen gikk det nedoverbakke veldig fort.“ Etter en kort stund kunne han ikke gå, han følte seg fanget i sin egen kropp. Fordi en venn tok ham til svømmebassenget, lærte å gå der i den nåværende kanalen for andre gang i sitt liv, og senere begynte å sykle, hans liv forbedret. Han måtte kjempe mye i begynnelsen, overvinne hindringer og ta feil. Men nå „han ønsker å oppmuntre andre MS pasienter“ og „ri på veien sykkel gjennom canadiske rockies, fra whitehorse til Vancouver.“ Med prosjektet Rad-statt-Rollstuhl.de ønsker han å samle donasjoner til Nathalie Todenhöfer Foundation, som fungerer for MS-pasienter i nød. (Lb)

Les også:
Verdens MS Day: Feil om multippel sklerose