Dele:
Etter en lang 600 dager i Klinik Junger Patientin blir lungene og leveren transplantert
En ung kvinne ble transplantert en lunge og lever i Berlin. Ifølge leger var dobbelt transplantasjon den eneste måten å redde pasientens liv. Hun lider av cystisk fibrose, en medfødt og uhelbredelig metabolsk sykdom. Etter 587 dager ble den unge kvinnen släppt fra sykehuset.
Rundt 8000 cystisk fibrose pasienter i Tyskland
Cystisk fibrose er en innfødt metabolsk sykdom. Bare i Tyskland lider rundt 8000 mennesker av den uhelbredelige sykdommen, noe som gjør viskøse kroppssekretjoner. Sarah Schönhoff fra Mirow (Mecklenburg-Vorpommern) er en av dem. Den unge kvinnen fikk en ny lunge og lever transplantert på grunn av sykdommen i German Heart Center Berlin (DHZB). Imidlertid er hun ikke helbredet av dette.
I Berlin ble en lunge og lever transplantert til en ung kvinne. Pasienten lider av cystisk fibrose, en medfødt og uhelbredelig metabolsk sykdom. Etter nesten 600 dager var hun i stand til å forlate sykehuset. (Bilde: Zerbor / fotolia.com) Gjennomsnittlig levetid på 40 år
Karakteristisk for den genetiske sykdommen er en begrenset funksjonalitet av de slimdannende kjertler i kroppen slik at det dannes en meget seig slim, som særlig relaterer seg til lungefunksjonen, men også fordøyelsesorganer. Lungene holder sammen og er svært utsatt for infeksjon, pusten blir stadig mer hindret.
Alvorlighetsgraden av sykdommen kan variere enormt. Siden behandlingsalternativene er bedre, jo raskere sykdommen oppdages, mine eksperter i årevis, er det nødvendig med en cystisk fibrosescreening for babyer..
I mellomtiden kan screening for cystisk fibrose også utføres i såkalt neonatal screening. Barn med cystisk fibrose kan ofte behandles godt.
Forventet levetid øker jevnt, takket være avanserte behandlinger og tidligere diagnoser. Foreløpig er gjennomsnittlig levetid for pasienter med cystisk fibrose rundt 40 år. Men ikke alle når en slik alder.
Pensjonert i begynnelsen av 20
Sarah Schönhoff fra Mirow, Mecklenburg, oppdaget kort før hennes fjerde bursdag at hun lider av cystisk fibrose, rapporterer German Heart Center Berlin (DHZB) i en uttalelse. Hun hadde tidligere blitt behandlet for alvorlig bronkitt.
Jenta måtte lære å leve med sykdommen. Hun sa, "Daglig innånding, pustetrening, som bare tilhørte det normale livet for meg."
Selv om hun må gå på sykehuset igjen og igjen, oppnår hun ubesvart midterskolefrist og er opplært til å bli en administrativ assistent ved føderalpolisen, vil bli overtatt og jobbe i Potsdam fra 2010 og fremover.
Alt fungerer bra i et år, men da blir sykdommen mer og mer åpenbar, og derfor reduserer hun arbeidstiden. Etter en alvorlig soppinfeksjon er hun permanent på sykefravær, i august 2013 går hun endelig tilbake - i begynnelsen av det 20. århundre.
Et spørsmål om dager
"Som en cystisk fibrose pasient, vet du at det til slutt kan komme til det," sa pasienten, "men at det skjedde så tidlig med meg, det var allerede bittert. Fordi jobben var veldig gøy for meg ".
Sarah Schönhoff trekker seg tilbake til hjembyen, hvor hun gjør relativt godt om ett og et halvt år, før den blir mottatt med influensa stasjonær Virchow Klinikk for Berlin Charité Mitte mars 2015, der hun ble behandlet for år.
Fordi cystisk fibrose har skadet ikke bare lungene, men også hennes lever, er hun på ventelisten for en dobbelt transplantasjon.
I begynnelsen av desember forverres tilstanden til pasienten dramatisk. Det må være koblet til en maskin som erstatter lungens åndedrettsfunksjon. "Det blir et spørsmål om dager, om Sarah Schönhoff fremdeles kan bli frelst ved en transplantasjon," står det i meldingen.
Ny lunge og lever brukt
I midten av desember kommer nyheten om at det er passende organer. "Mitt største ønske var at jeg skulle bli transplantert før jul," sa Schönhoff, "og kanskje noen har hørt at".
Det vil bli brakt til German Heart Center Berlin (DHZB), hvor hjerter og lunger kan transplanteres. Det har blitt rapportert at en kombinert lunge- og levertransplantasjon bare har blitt utført 14 ganger landsomfattende de siste 10 årene.
Legene er klar over at operasjonen er spesielt risikabelt gitt Sarahs tilstand. Men det er den eneste sjansen for pasienten.
Den 16. desember får hun en ny lever og en lunge i en 19-timers operasjon. Lagret pasienten ikke ennå "Fra arbeidet i teamet i ICU avhenger av pasientens så mye på suksessen av selve inngrepet Vi visste at de første dagene og ukene er kritiske," sa DHZB kirurg Christoph Knosalla.
Organdonasjon har reddet livet til en ung kvinne
Sammen med leger, sykepleiere, fysioterapeuter og psykologer, gjør Sarah Schönhoff nå veien tilbake til livet. Fordi hun nesten ikke kunne puste før transplantasjonen, regnes hennes respiratoriske muskler og musklene i bena. Og hun må lære å stole på den nye lungen.
Igjen og igjen er det alvorlige komplikasjoner. "Men jeg tenkte aldri på å gi opp," sa den unge kvinnen, "hverken før eller etter transplantasjonen.".
På den annen side tenker hun ofte på den ukjente giveren av lungene og leveren hennes. "Jeg vet ikke om det var en mann eller en kvinne, jeg vet ikke hvor og hvordan denne personen bodde. Men jeg vet at han donerte organene til meg og reddet livet mitt. "
"En transplantasjon var den eneste sjansen til å redde henne," sa Knosalla, ifølge et nyhetsbyrå dpa. En ny lunge alene ville ikke ha brukt noe. Cystisk fibrose angriper også andre organer: "Det truet akutt leversvikt, du kan ikke overleve."
Etter 587 dager har Sarah Schönhoff blitt tømt fra sykehuset. Hun vet at transplantasjonen ikke kurerte henne av hennes medfødte tilstand. Hun er også klar over at det alltid kan være tilbakeslag. Men hun vil ikke tenke på det nå. Men bare nyt ditt nye liv. (Ad)