Ny genterapi hjelper tilsynelatende mot blodkreft

Ny behandling kan revolusjonere blodkreftterapi

09/12/2013

Ved behandling av leukemi og andre kreftformer blod genterapi åpner grunnleggende nye muligheter, slik at foreløpige konklusjon av amerikanske leger etter de første år med bruk av denne behandlingsmetode. Hittil lever noen pasienter uten tegn på sykdommen, rapporterer Dr. med. Janis Abkowitz, president for American Society of Hematology, jobber ved University of Washington i Seattle. I en studie som hadde gått inn i en fullstendig remisjon i alle fem voksne og 19 av 22 barn som fikk med akutt lymfatisk leukemi i genterapi. Med dem kunne det ikke oppdages mer kreft. I mange tilfeller har dette fortsatt til i dag, selv om noen har opplevd et tilbakefall.

Det er håp for nye leukemi-pasienter med genterapi, sier presidenten for American Society of Hematology. I flere studier har anvendelsen av den nye terapien blitt testet i flere år på utvalgte pasienter. Hittil har over 120 pasienter med forskjellige typer blod og beinmargekreft fått riktig behandling. For det meste med stor suksess, selv om noen av de berørte hadde allerede hatt flere mislykkede beinmargstransplantasjoner og opptil ti typer kjemoterapi eller andre behandlinger. Motsatt det amerikanske nyhetsbyrået „Associated Press“ forklarte Dr. Abkowitz, resultatene fra tidligere studier er „veldig spennende ", fordi „Du kan ta en celle fra en pasient og redesign den for å bli en angrepssel.“ Disse vil da spesifikt angripe og ødelegge kreftcellene.

Etter genterapi kan det ofte ikke oppdages mer kreft
Som en av de mest lovende eksemplene kaller de amerikanske leger saken til åtte år gamle Emily Whitehead fra Philipsburg i Pennsylvania. Deres kreft hadde utviklet seg så langt, at legene antok at deres store organer ville mislykkes i løpet av få dager. Hun ble deretter behandlet som første barn i verden med genterapi og viser i dag - nesten to år senere - ingen tegn på kreft mer. Som en del av romanterapien filtrerte legene blod fra pasienten, fjernet millioner av hvite blodlegemer og endret dem i laboratoriet eller de suppleres med et gen. Legene infiserte deretter pasientene med de modifiserte T-cellene i tre dager. I prinsippet påvirkes personen „en levende medisin“ injisert fra permanent forandrede celler, dr. David Porter fra University of Pennsylvania. Cellene kan multiplisere i kroppen og bekjempe kreft effektivt, fortsetter Porter. Presentert er resultatene av den nylige bruken av genterapi på en løp siden lørdag i New Orleans, fire dager konferanse av American Society of Hematology.

Håper på betydelig forbedring i blodkreft terapi
Selv om muligheten for pasienter med leukemi, non-Hodgkins lymfom og myelomatose allerede eksisterer i dag med suksess basert kjemoterapi å behandle en benmarg eller stamcelle, men transplantasjon er risikabelt og givere kan ikke alltid bli funnet. I tillegg er kjemoterapi forbundet med massive bivirkninger, og suksess er ikke alltid garantert. Genterapien må imidlertid gjøres for hver pasient individuelt og forårsake laboratoriekostnader på rundt $ 25.000, uten fortjenestemargin, rapportere amerikanske leger. Imidlertid er det mye billigere enn mange former for narkotikabehandling eller transplantasjon. Universitetet i Pennsylvania har patentert sin genterapeprosess og har overført lisensen til det sveitsiske legemiddelfirmaet Novartis.

Genterapi med lovende resultater
mest behandling ble utført med den genterapi (59) ved University of Pennsylvania så langt, karakterisert ved at, av de første 14 pasienter med kronisk lymfocyttisk leukemi (CLL) fire hadde en fullstendig remisjon, fire delvis og resten ikke svarte på behandlingen. På National Cancer Institute, Drs. James Kochenderfer og kolleger elleve pasienter med lymfom og behandlet med fire CLL basert genterapi og har oppnådd en fullstendig remisjon ved seks av seks av dem var delvis, og i det gjenværende løpet av sykdommen hadde stabilisert seg, slik at det er for tidlig å trekke en endelig konklusjon. Ifølge forskerne har bivirkningene av behandlingen vært alvorlige influensalignende symptomer og andre reversible eller midlertidige funksjonsnedsettelser. Genterapi vil dermed fortsatt være mye mildere enn for eksempel kjemoterapi. Legene konkluderer med at den nye prosedyren kunne godkjennes som den første form for genterapi i USA, og åpner helt nye muligheter for behandling av blodkreft. (Fp)