Dele:
Ny strategi beskytter brystkreftpatienter mot osteoporose
Selv om det har blitt gjort store fremskritt i kreftbehandling de siste tiårene, lider mange pasienter ofte ofte av alvorlige bivirkninger og følgere. For eksempel i brystkreftpatienter øker behandlingen risikoen for osteoporose. Forskere har nå vist at en ny strategi kan beskytte mot tap av ben.
Bivirkninger og sekundære sykdommer
Ifølge tall fra Robert Koch-instituttet (RKI) har over 70 000 kvinner i året brystvulster i Tyskland. Rundt 17 000 kvinner dør hvert år. Kreft er allerede en alvorlig skjebne, som forverrer til at terapiene vanligvis kan være forbundet med alvorlige bivirkninger og følgesvikt. For eksempel kan en femårig antihormonal behandling beskytte kvinner med østrogenavhengig brystkreft fra relapsing. Men dette øker også risikoen for osteoporose (tap av ben). Forskere kan nå bevise en effektiv motstrategi.
Brystkreft screening Flertallet av brystkreftene er avhengig av kjønnshormoner
Resultatene er hentet fra den østerrikske bryst- og kolorektale kreftstudiegruppe ABCSG (Østerriksk bryst- og kolorektalkreftstudiegruppe). Som rapportert "science.orf.at", har over 3000 pasienter deltok med hormonavhengig brystkreft etter overgangsalderen og hundrevis av leger i 65 behandlingssentre i Østerrike i studien. "Det har vært omsatt til den største brystkreft retten i Østerrike," Michael Gnant, ABCSG-president og administrerende direktør forklarte kirurgisk universitetsklinikken i Wien General Hospital. Studien ble foretatt av et langt vitenskapelig arbeid av ABCSG om brystkreft som er avhengig av kvinnelige kjønnshormoner. Dette gjelder rundt 70 prosent. For mange år siden kunne behandling med antihormoniske stoffer etableres hos enkelte pasienter som et alternativ til den mye mer bivirkningsrike kjemoterapi.
Standard terapi fremmer bein tap
"Standard terapi for hormonavhengig postmenopausal brystkreft er en antihormonal behandling med såkalte aromatasehemmere etter operasjonen. Du tar sikte på en femårig terapi, sier Gnant. Slike rusmidler blokkerer kroppens egen østrogenproduksjon hos kvinner. Som et resultat vokser kreftcellene sakte og tilbakefall forekommer mye sjeldnere. Det er imidlertid et problem at anti-hormonell behandling, opptredenen av patologiske bentap (osteoporose) med etterfølgende brudd - som lårhalsbrudd, vertebrale kroppen fall eller arm frakturer etter fall - støtter. "Det er tilfelle med rundt 15 prosent av brystkreftpatienter," sa Gnant.
Pasienter "sparer en seriøs langsiktig suksess i kreftterapi"
Derfor var forskerne på jakt etter en motstrategi. For dette ble 3.425 slike pasienter delt inn i to grupper, hvorav halvparten ble injisert to ganger i året med et stoff (denosumab, et monoklonalt antistoff) som ble brukt til å behandle osteoporose. Den andre halvparten av pasientene fikk placebo. Resultatet av studien, som løp mellom slutten av 2006 og 2013, viste at forekomsten av beinfrakturer blant kvinner med narkotikabehandling gikk ned med totalt 50 prosent. I tillegg økte de bein tetthet i ryggraden med ti prosent, i hofte av åtte og i femorhalsen med seks prosent. Gnant kommenterte studien: "Det tillater oss å redde pasientene fra å ha en langsiktig kreftterapi-episode uten noen bivirkninger. Det er et banebrytende resultat, uniktheten har til og med overrasket oss. I alle fall må dataene våre ha en innflytelse på den daglige praksis for behandling av disse brystkreftpasientene i fremtiden. "I juni vil detaljer bli presentert på American Oncology Societys årlige kongress. (Ad)
/ Span>