Ny vaksine mot hodefeber testet

Ny vaksine kan revolusjonere høfeberterapi

Millioner mennesker lider av hodefeber, og så langt er det bare noen få tilnærminger som faktisk tillater en kur eller langsiktig lindring av symptomene. Den såkalte hyposensibiliseringen er en velkjent metode her, som imidlertid er relativt tidkrevende. For første gang har forskere testet en høfeber-vaksine som er utformet for å gi langsiktig lindring fra symptomene.

Forskerteamet fra Medical University of Vienna ved Institutt for Patofysiologi og Allergi Forskning har vist i samarbeid med wiener selskap Biomay AG i en fase II-b studie av 180 pasienter, "at vaksinen syntetisk produsert BM32 med fire injeksjoner i løpet av det første året og en oppfriskning i andre års behandling, symptomer på de som berøres av minst 25 prosent lindrer "den nåværende utgaven av det medisinske universitetet i Wien. Dette er et viktig skritt i utviklingen av effektiv høfeberterapi. Studieresultatene ble publisert i tidsskriftet "Journal of Allergy and Clinical Immunology".

400 millioner mennesker med pollenallergi

Ifølge forskerne er rundt 400 millioner mennesker over hele verden på en eller annen måte rammet av pollenallergi. De typiske symptomene er blant annet kløe, rennende nese, hoste og alvorlige pusteproblemer. De berørte er betydelig begrenset i sitt daglige liv i pollensesongen, og mange er avhengige av det vanlige inntaket av medisiner for symptomlindring.

Nyutviklet vaksine

En ny tilnærming til høysnue behandling, nå bevist immunterapi med BM32. Den er basert, i henhold til melding om Medical University of Vienna "på en innovativ rekombinant peptid carrier teknologi." Sammenlignet med andre immunterapi mens betydelig færre injeksjoner og færre bivirkninger er nødvendig, og kan festes , utviklet den underliggende teknologien ved Christian Doppler Laboratorium for allergi forskning ledet av Rudolf Valenta av det medisinske universitetet i Wien i samarbeid med Vienna-baserte selskapet Biomay AG, som spesialiserer seg på oppdagelsen og utviklingen av nye allergi therapeutics.

Syntetisk preparering av vaksinen
Ifølge forskerne kan den anvendte vaksinen og de nødvendige antistoffene syntetiseres ved å bruke en ny teknologi for å fjerne B-celle-reaktive peptider fra allergenet og deretter modifisere dem. Peptidene er tilpasset på en slik måte at "de mister sine bindingsegenskaper for allergen-spesifikk IgE og tjener som bærerproteiner for den nødvendige støtten av T-cellene," rapporterer MedUni Vienna. Denne prosessen er uendelig repeterbar og vaksinen forblir alltid like effektiv, alltid av like kvalitet og trygt, legger forskerne vekt på.

Også forebyggende bruk mulig?

I de to-års perioden, oppnådde vaksinen en bedring i symptomer med om lag 25 prosent i gjennomsnitt, forskerne rapportere. "Jo sterkere eller allergisk mot en ingrediens ble påvirket av gresspollen, jo sterkere var den positive effekten av vaksinering," sier hovedforfatter av studien Verena Niederberger-Leppin fra universitetsklinikken for øre, nese og hals sykdommer i Medical University of Vienna. Forskerne antar også at symptomene vil redusere ytterligere dersom vaksinen blir fornyet gjennom årene igjen og igjen. Muligens kan vaksinen også brukes forebyggende.

Godkjennelse som en vaksine planlagt for 2021

Forskerne planlegger allerede en senere fase III-studie og en samtidig vaksinasjon studie hos barn i samsvar med alle relevante forskrifter fra året 2019 til å skape forutsetninger for generell studiekompetanse vaksinasjon fra året 2021st "Dette er et wiensk produkt som vil revolusjonere behandlingen av gresspollenallergi"; Dette er konklusjonen av studiestyreren Valenta. Som en del av sine studier av effekten av BM32, forskerne har også funnet at vaksinen for hepatitt B kan være en effektiv behandling alternativ også, og kan også brukes for lindring ved astma. Andre mulige anvendelser av BM32 er, for eksempel behandling av allergi mot støvmidd, katter og ragweed pollen, forskerne rapportere. (Fp)