Dele:
Nytt stoff mot alvorlig testikkelkreft er vellykket
Testikkelkreft er en av de vanligste kreftene hos menn. Noen former er spesielt resistente mot terapi. Nå har forskere fra Universitetet i Bonn testet et nytt stoff mot disse alvorlige testikulære kreftene.
De nye aktive substansene kan bidra til alvorlige former for testikkelkreft, som ikke svarer til andre terapier, ifølge Bonn University Communication. I studiene på mus hadde stoffet vellykket drept degenererte celler og ført til en krymping av testikulære svulster. Studieresultatene ble publisert i tidsskriftet "Journal of Cellular and Molecular Medicine".
Legemidlet "JQ1" kan i betydelig grad forbedre behandlingen av testikkelkreft i fremtiden. (Bilde: Uwe Grötzner / fotolia.com) Testikkelkreft er en av de vanligste mannlige svulstsykdommene
Ifølge forskerne, er testikkelkreft "den vanligste ondartet svulst hos menn mellom 20 og 40 år." Selv la denne behandlingen vanligvis bra, men i noen tilfeller carcinoma snakker lite eller ingen respons på behandlingen. Her kan stoffet kalt "JQ1" hjelpe. Dette var opprinnelig ment som en mulig prevensjons for menn, som det hindrer modningen av sædceller. Men tilsynelatende "JQ1" er også egnet for bruk i kreftbehandling.
Testikulære svulster krympes gjennom den aktive ingrediensen
Legemidlet skulle brukes som en slags "pille for mannen", men i stedet kunne han nå få et rykte som et kreftbruk. I eksperimenter på mus, hadde stoffet vellykket drept degenererte celler og la testikulære svulster krympe, rapporterer forskerne. Hubert Schorle fra Institutt for patologi, Universitetet i Bonn. I tillegg til forskerne fra Universitetet i Bonn var forskere fra Universitetet i St. Gallen og Harvard Medical School også involvert i dagens studie.
Effekt begynner med DNA
Ifølge forskerne påvirker stoffer som "JQ1" hvilke gener i cellen som leses og hvilke som ikke er. DNAet skal forstås her som en slags "Morsestreifen" med bygningsinstruksjon for cellemolekylene, der med jevne mellomrom den såkalte Histon er. "Histon og DNA danner sammen en slags forkortet perlekjede," forklarer forskerne. Histonene er også utstyrt med kjemiske etiketter - såkalte metyl- eller acetylgrupper.
Endret genaktivitet fører til kreftceller
På grunnlag av "etikettene" blir det signalisert om "Morsestreifen" skal leses på dette tidspunktet eller ikke, rapporterer forskerne. Stoffet "JQ1" ville blokkere de proteiner som leser disse histone-kodene, sier ekspertene. På denne måten endrer genaktiviteten i cellen cellen, understreker Prof. Dr. med. Hubert Schorle. Kreftcellene reagerer veldig følsomt overfor dette og de aktiverer en slags selvmordsprogram, apoptose, forklarer forskerne.
Vellykket test i musemodellen
For eksempel begynte tumorer i "testikelkreftmusmodellen" å krympe etter JQ1-administrasjon, forklarer studieforfatter Sina Jostes. De sunne hudcellene syntes imidlertid å tolerere "JQ1" veldig bra, ifølge Jostes. Selv om studier på mennesker fortsatt er under behandling, er de nåværende studienesultatene ganske optimistiske. I tillegg til "JQ1" er ytterligere agenter kjent for å endre endringen av merking av histon. Disse inkluderer for eksempel "romidepsin", som Bonn-forskergruppen nylig har kunnet bevise at dette også effektivt bekjemper testikkelkreftceller. Stoffet er allerede godkjent for behandling av pasienter med visse kreftformer.
Kombinert terapi mulig
Derfor undersøkte forskerne i den nåværende studien i hvilken grad en kombinert behandling med de to legemidlene i musene bekjemper svulstcellene. Her "kunne vi oppnå en lignende effekt med relativt små mengder av begge stoffene, som med JQ1 eller romidepsin alene", rapporterer Dr. med. Daniel Nettersheim fra studieresultatene. "En slik kombinasjonsterapi for behandling av testikulære svulster vil trolig være mye bedre tolerert. Kemoterapi-resistente pasienter kan også ha nytte av det, fortsatte Nettersheim. Hvorvidt dette håp er sant, bør nå bli vurdert i kliniske studier. Tross alt er undersøkelser på mennesker venter. (Fp)