Pasienter er ofte underserverte

Pasienter med alvorlige sykdommer er ofte underleverandører

09/16/2014

Samfunnets aldring betyr at flere og flere medisinske forsyninger som medisiner, rullatorer eller pacemakere er nødvendig for de trengende. Tilførselen av rettsmidler og rettsmidler er imidlertid ofte regionalt avhengig og også feilaktig dokumentert. En nylig rapport fra Barmer GEK har analysert dataene til pasientene deres for tiende gang. Samlet sett ble data fra rundt ni millioner pasienter tatt i betraktning.

Helseforsikringsselskapene registrerer en betydelig økning i utgifter til rettsmidler og hjelpemidler. Utgifter til applikasjoner som fysioterapi og talebehandling økte med 7,1 prosent i første halvår 2014. Utstyr, inkludert rullestoler og høreapparater, økte forbruket med 9,5 prosent.

Mangler mangel på pasientomsorg
GEK kritiserte at det er indikasjoner på ulike pasientomsorgssituasjoner. For eksempel er diabetikere ofte dårlig vedlikeholdt. Pasienter med diabetes trenger spesiell fotpleie av podiatriste for å forhindre nerveskader. Analysene viser imidlertid at 75 prosent av de berørte ikke behandles podiatri, noe som i verste fall vil føre til amputasjon. Bruk av podiatri av pasienter varierer mye etter region. Rapporten viser at omsorg for pasienter med åpne sår også er mangelfull. Bare 40 prosent av pasientene som har åpent sår i underbenet (ulcus cruris) vil motta kompresjonsbehandling.

"Deres utelatelse er etter eksperternes oppfatning en behandlingsfeil", betyr Dr. med. Rolf-Ulrich Schlenker, nestleder i Barmer GEKs styre.

Ifølge rapporten er om lag 210 000 mennesker rammet av dette venneberørte underlivet. I samarbeid med helseforsikringene prøver enkelte såresentre å stenge disse behandlingsgapene.

I 2013 ble det brukt 5,26 milliarder euro på rettsmidler
Ledende innen fysioterapi brukte de lovbestemte helseforsikringsfondene rundt 5,26 milliarder euro på rettsmidler gjennom 2013. Støttekostnadene utgjorde ca. 6,8 milliarder euro. Det er en økning på 5 prosent sammenlignet med året før. Barmer GEK kritiserer at "når det gjelder bistandstillatelser, er det ofte bare en produsentdefinert egenerklæring som er tilstrekkelig for å bringe nye produkter til markedet". Dermed er ikke bruken av slike hjelpemidler for pasienter undersøkt. (Bn)

Bilde: Kai Niemeyer