Stamceller for behandling av øyesykdommer?

Stamceller for behandling av øyesykdommer? Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkjente først bruk av retinale epitelceller avledet fra humane embryonale stamceller i en studie for å behandle juvenil macular degenerasjon.

11/23/2010

De amerikanske forskerne ønsker å behandle den også kjent som Stargardt's sykdom øye sykdom ved hjelp av embryonale stamceller. Disse tolv pasientene til å ta del med juvenil makuladegenerasjon i et fase I / II studien, være i deltakerne de avledede stamceller retina epitelceller under netthinnen (subretinale) implantert. Metoden har allerede blitt testet i flere dyrestudier hos rotter og mus i hvilke de implanterte cellene holder fotoreseptorene i netthinnen fra fallet og synet av dyrene ble reddet, ifølge dr Robert Lanza fra biotekselskapet Advanced Cell Technology (ACT), som produserer cellene. „Hos rotter førte stamceller til hundre prosent forbedring sammenlignet med ubehandlede dyr“, forklarte Lanza. Forskerne håper å oppnå tilsvarende terapeutisk suksess ved bruk av den nye metoden hos mennesker med makuladegenerasjon.

Studien er rettet mot pasienter med Stargardt sykdom, en arvelig form av makuladegenerasjon, til ødeleggelse av cellene i det retinale pigmentepitel (RPE) celler fører til netthinnen. Det er i de fleste tilfeller bare like bra „Gul flekk“ utpekt macula, the „Punkt av den skarpeste visjonen“ påvirket av sykdommen. Stargardts sykdom oppstår vanligvis mellom 10 og 20 år, og synet faller jevnt. En terapi, som visjonstapet kan motvirkes, eksisterer ikke så langt, og dermed lider pasientene av en stadig progressiv reduksjon av synsstyrken. Det sentrale synsfeltet er mest berørt. Ifølge forskerne lider rundt 25 000 mennesker i USA av Stargardts sykdom, i Tyskland er rundt 8 000 mennesker rammet.

De amerikanske forskerne rundt Dr. planlegging Steven Schwartz av Jules Stein Eye Institute ved University of California i Los Angeles, 50000 til implantatet til 200 000 av RPE-celler produsert fra embryonale stamceller i øyet av de tolv Stargardt sykdom pasienter under netthinnen. Forskerne bruker ACT-produsert RPE-cellepreparasjon „MA09-hRPE“, Som i USA siden begynnelsen av året „Foreldreløs narkotika status“ har. Selv om preparatet er avledet fra humane embryonale stamceller, inneholder det ikke lenger stamceller som kan øke risikoen for kreft, i denne forbindelse er ACT understreket. I tillegg til studien om juvenil makuladegenerasjon planlegger selskapet også en studie med pasienter som lider av aldersrelatert tørr makuladegenerasjon, fortsatte Robert Lanza

Selv om stamcelleavledede RPE-celler nå brukes på mennesker, mener produsenten at det vil ta år før prosedyren i USA blir stadig større. På grunn av den svært kontroversielle bruken av menneskelige embryonale stamceller, er det tvilsomt om metoden ville være tillatt i Tyskland i det hele tatt. Studien må også bevise at det er en forbedring i de tolv deltakernes syn, og at det ikke oppstår alvorlige bivirkninger. (Fp)