Studieforskere oppdager 14 nye brystkreftrisikogener

Familiefare: 14 nye brystkreftrisikogener identifisert

Forskere har identifisert 48 gener hvis aktivitet er forbundet med brystkreftrisiko. Blant dem er 14 gener som ikke har vært knyttet til brystkreft. Undersøkelse av disse genene kan gi ytterligere innsikt i brystkrefts tumorbiologi og dermed potensielt identifisere mål for nye terapier.

Kreft med høyest dødsrate

Ifølge helsepersonell er brystkreft kreft med høyest dødsrate blant kvinner i Tyskland. Hvert år dør rundt 17.000 mennesker fra det og rundt 70.000 blir syke hvert år. Selv om det fortsatt mange ubesvarte spørsmål gjenstår om de utløser av brystkreft, ifølge Kreft Information Service for den tyske Cancer Research Center (DKFZ) kan utledes fra store studier følgende faktorer som påvirker risikoen for sykdom en kvinne: alder, hormonelle situasjon, livsstil og muligens arvet risikogener. I en ny studie har forskere nå identifisert 48 gener hvis aktivitet er forbundet med brystkreftrisiko. Blant dem er 14 gener som ikke har vært knyttet til brystkreft.

Forskere har oppdaget 14 nye brystkreftrisikogener. Disse bør nå undersøkes nærmere. Fra dette forventer forskerne en mer presis forståelse av brystkreftens svulstbiologi. (Bilde: WavebreakMediaMicro / fotolia.com)

Økt familierisiko

Som DKFZ skriver i en nylig kommunikasjon, er den familiære risikoen for kvinner som har direkte brystkreft, omtrent dobbelt så stor som for den generelle befolkningen.

Det er allerede en rekke genetiske markører forbundet med økt risiko. Disse markørene er vanligvis identifisert ved såkalte genomsøkende tilknytningsstudier.

Mens sjekke forsker millioner av små genetiske varianter som bare skiller seg i et enkelt DNA-byggeblokk skiller seg fra hverandre (SNPs "enkelt-nukleotid polymorfismer") på en assosiasjon med risiko for brystkreft.

"Vi er spesielt interessert i de SNPene som er knyttet til genuttrykk i brystvev. Vi forventer at de skal hjelpe oss med å identifisere gener som bidrar til utvikling av brystkreft gjennom endret aktivitet, sier Jenny Chang Claude fra DKFZ.

Forskeren, sammen med mange andre kolleger fra DKFZ, er en av forfatterne av en studie som nylig ble publisert i tidsskriftet Nature Genetics.

Gener involvert i utvikling av brystkreft

Målet med det internasjonale prosjektet var å identifisere ukjente gener som kan være involvert i utviklingen av brystkreft.

For dette formål identifiserte forskerne først SNPs assosiert med endret uttrykk for individuelle gener. Disse SNPene ble deretter testet for et forhold med brystkreftrisiko.

Wei Zhengs arbeid på Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee, USA, involvert mer enn 160 forskergrupper over hele verden.

I alt ble genetisk analyse av 229 000 kvinner tatt med i studien, hvorav over halvparten hadde brystkreft. Studier av denne størrelsen er nødvendige for å kunne gjøre statistisk pålitelige uttalelser om de enkelte SNPene.

Viktige mekanismer ved karsinogenese

Til slutt identifiserte eksperterne 48 gener hvis endrede uttrykk var signifikant forbundet med økt risiko for brystkreft. 14 av disse var ennå ikke kjent for å være assosiert med brystkreft.

13 av 48 gener med en særlig høy risikoforening ble målrettet av forskere i forskjellige brystkreftcellelinjer.

I elleve tilfeller resulterte dette i endringer i cellevekst og evne til å kolonisere - begge anses som viktige mekanismer ved karsinogenese.

Alle gener som er identifisert i studien vil nå karakterisere forskerne mer funksjonelt. Fra dette lover de en mer presis forståelse av brystkreftens svulstbiologi.

Det kan også være mulig å oppdage tidligere ukjente kreftrelevante signalveier som kan blokkeres med målrettede stoffer. (Ad)