Teenagefedre arver ofte mutert DNA

Studie: Unga fedre gir ofte mutert genetisk materiale

02/18/2015

Det har lenge vært kjent at sædkvaliteten blir verre i alderen. En ny studie viser imidlertid at selv ung sæd ikke nødvendigvis må være god. Forskerne har funnet ut at den genetiske sminke av tenåringsfedre ofte belastes med mutasjoner.

Unge fedre overfører anstrengt genetisk materiale
Ifølge en undersøkelse overfører teenagefedre til mutant-belastet genetisk materiale til barna sine oftere enn deres 20- til 30-åringer, rapporterer nyhetsbyrået dpa. Den tysk-britiske forskeren Peter Forster sier at dette kan forklare hvorfor barn unge fedre selv har en tilsvarende høy risiko som avkom av 35-åringen produsenter for genetiske sykdommer som schizofreni eller åpen rygg (ryggmargsbrokk). Forster og hans kolleger fra universitetene i Münster, Salzburg og Cambridge har studert 24.000 DNA-prøver av foreldre og deres barn fra Europa, Midtøsten og Afrika. Resultatene var i journalen „Royal Society Proceedings“ publisert.

Uklart hvor vidtgående resultatene er
Det er imidlertid bestrøket hvor vidtgående resultatene er. Ifølge den menneskelige genetikeren Jörg Epplen fra Ruhr-Universitetet Bochum er funnene fortsatt ikke noe bevis på korrelasjonen mellom mutasjonene og en sykdomsrisiko. Ifølge studien forfattere såkalte „mute“ Undersøkte genomets deler som ifølge dagens vitenskapsstatus ikke har noen betydning for kjennetegnene eller overførte sykdommer av avkom. På den annen side er det faktum at spesielt gamle fedre kan legge grunnlaget for fremtidige sykdommer av avkomene når de blir oppfattet, derimot vitenskapelig bevist. For eksempel, en studie av det svenske Karolinska Institutet oppstå i samarbeid med Universitetet i Indiana i USA at risikoen for ADHD (ADHD) øker avkom betraktelig når fedrene var på hvis fødsel 45 år eller eldre.

Sperm av pubescent gutter er unntaket
Vitenskapen har så langt antatt at en yngre produsent overfører arvelige sykdommer sjeldnere enn en eldre. Dette skyldes at en manns reproduktive stamceller reproduserer gjennom hele sitt liv, og i denne pågående divisjonsprosessen kan hver kopi resultere i nye genendringer. Således, med alder, øker belastningen av mutasjon i menns reproduktive celler. Sperma av pubescent gutter er imidlertid et unntak, som Forster og kollegaer fant. I følge dette hadde barn av tenåringsfedre (12 til 19 år) i sin genotype ca. 30 prosent flere såkalte de novo-mutasjoner enn barn fra 20 til 30 år gamle fedre. Dette er endringer i DNA som oppstår i bakteriene (egg eller sæd) og manifesterer seg så etter befruktning hos barna. „Vi tror det er mulig at apparatet som produserer sædceller i begynnelsen av puberteten ennå ikke er fullt justert og i utgangspunktet virker med høy feilfrekvens“, Sun Forster.

Mutasjonsbyrden forblir den samme for kvinner gjennom hele livet
Laget ble overrasket av et annet resultat. Det viste seg at belastningen av mutasjon i guttens kimceller ved begynnelsen av reproduktiv evne er seks ganger høyere enn hos jenter. Ifølge forskerne kan dette tyde på at en mannlig bakteriecelle har langt mer delingsprosesser før fruktbarhet enn genetisk forskning har hittil antatt. Forster forklarte: „I følge læreboken har jenter og gutter mellom 22 og 23 divisjoner før puberteten. Våre funn kan imidlertid bety at mannlige spermatozoer allerede har delt mer enn 100 ganger i puberteten.“ Ifølge forskerne forblir byrden av mutasjoner hos kvinner på omtrent samme nivå gjennom livet. Dette skyldes at kvinnelige embryoer er født med en livslang tilførsel av oocytter som ikke krever videre celledeling og DNA-kopiering. (Ad)