Dele:
Mange kvinner forsømmer viktige oppfølgingsprøver for bryst- og eggstokkreft
Når kvinner har en historie med brystkreft eller eggstokkreft, er det ofte uklart om det er økt risiko for gjentakelse av den farlige sykdommen. Forskere fant at en enkel genetisk test kan avgjøre om berørte kvinner med tidligere kreft har en mutasjon som øker sannsynligheten for tilbakefall av kreft. Problemet er at de mest berørte kvinnene aldri har gjort en slik test.
Forskere ved University of California, Los Angeles (UCLA) studert bruken av en genetisk test som kan identifisere en mutasjon hos kvinner, noe som kan føre til et tilbakefall av sykdommen etter kreft i bryst eller eggstokkene. Legene publiserte en pressemelding om resultatene av studien.
Brystkreft og eggstokkreft koster livet til mange kvinner hvert år. Etter en vellykket kreft kan en enkel test indikere risikoen for en ny sykdom. Dessverre gjør de mest berørte kvinnene aldri en slik test. (Bilde: Markus Mainka / fotolia.com) Informasjon om brystkreft og eggstokkreft
Brystkreft påvirker vanligvis kvinner og menn merker det sjelden. I det vestlige samfunn er denne sykdomsformen den vanligste formen for kreft hos kvinner. Det er ingen kreft hos kvinner, noe som fører til flere dødsfall. Risikofaktorene for brystkreft kan være både arvelige og en konsekvens av en usunn livsstil. Ovariecancer er i seg selv en svært aggressiv form for kreft. I tillegg er en såkalt eggstokkkreft ofte diagnostisert langt for sent, fordi det i lang tid ikke oppstår symptomer.
Hvor mange kvinner bærer slike mutasjoner i seg selv?
De fleste kvinner med brystkreft eller eggstokkreft krever ikke muligheten til å ha en viktig genetisk test for å avgjøre om de har økt risiko for sykdomsframkall, sier forskerne. Opptil ti prosent av kvinner som har eller har brystkreft og opptil 15 prosent av de med en historie med eggstokkreft, ifølge forskerne bærer arvelige genmutasjoner i seg selv. Disse mutasjonene indikerer en høyere risiko for tilbakefall av kreft.
De fleste kvinner utfører aldri testen
Den mutagene deteksjonstesten krever egentlig bare blod eller spytt. Imidlertid viste studien at 70 prosent av brystkreftpasienter og 80 prosent av pasienter med eggstokkreft i USA er kvalifisert for en slik test, men har aldri utført en test.
For eksempel kan testing føre til endringer i livsstilen
Legene prøvde å finne ut i deres studie, hvilke kvinner bærer en slik genetisk forandring, forklarer forfatter Dr. Christopher Childers. Slike opplysninger gjør det lettere å ta viktige beslutninger om behandling eller operasjon. Testen kan også bidra til å oppdage kreft tidlig og fokusere på livsstilsendringer for å forhindre at sykdommen utvikler seg.
Forskere intervjuer mer enn 47.000 fag
For studien ble mer enn 47.000 kvinner spurt om de hadde deltatt i en slik test. Basert på disse dataene ble det deretter vurdert hvorfor pasienter ofte ikke er tilstrekkelig informert i en samtale om testen. Leger og pasienter må begge gjøre mer arbeid for å fylle den informasjonen gapet, sier ekspertene. Legene skal informere kvinner om deres krefthistorie og spørre dem om tidligere genetiske tester.
Test har vært tilgjengelig i flere år
Pasienter med brystkreft eller eggstokkekreft bør spørre sine leger om den genetiske testen, selv om tilstanden ble diagnostisert for mange år siden. Mutasjonene påvist ved analysen kan påvirke BRCA1- og BRCA2-genene, forklarer forskerne. Tester for disse mutasjonene har eksistert siden midten av 1990-tallet, men vitenskap, testretningslinjer og testtilgjengelighet har siden utviklet seg betydelig, rapporterer ekspertene. Noen pasienter vil vite de potensielle risikoene for seg selv og deres familier, slik at de kan ta tiltak for å hindre fremtidige kreftformer. Andre mennesker er mer sannsynlig å ha holdningen: Uvitenhet er lykke, sier forfatterne. (As)