Forskeroppdaget FOXF2 gjør oss bedre til å forstå slag

Forskere identifiserer gen forbundet med slag og demens
Det er et gen som kan øke risikoen for slag og demens. Forskere oppdaget at dette genet ødelegger fartøy i hjernen og får fartøyene til å krympe. Funnet kan føre til at nye stoffer utvikles for disse to vanligste nevrologiske lidelsene.

Når folk har slag eller lider av demens, påvirker det deres liv og ofte deres miljø. Legen har lenge lurt etter måter og medisiner for å behandle disse forholdene bedre. Forskere fra Boston University har nå oppdaget i studien at et gen kunne være årsaken til sykdommen. Dette genet forårsaker skade på karene i hjernen og kan øke sannsynligheten for demens eller slag. Forskerne publiserte sine funn i tidsskriftet "Lancet Neurology".

Forskere fant at FOXF2 genet ødelegger blodkarene i hjernen vår. Dette kan føre til alvorlige sykdommer som demens og slag. (Bilde: psdesign1 / fotolia.com)

Gene hemmer blodstrømmen i hjernen vår
Legene oppdaget et gen i hjernen som blokkerte sirkulasjonen. Som et resultat kan orgelet ikke leveres med vital oksygen og mat. Uten forsyning vil nøytronene dø. Denne vurderingen kan godt føre oss til å bedre behandle og muligens forhindre slag i fremtiden, og det kan også være mulig å utvikle bedre behandlinger for Alzheimers sykdom, sier forskerne. Stroke er nå den ledende nevrologiske årsaken til død og funksjonshemning over hele verden. Bare i Storbritannia dør rundt 40.000 mennesker hvert år, noe som gjør den til den tredje ledende dødsårsaken mot hjertesykdom og kreft.

FOXF2-genet øker antallet små blodkar i hjernen
Tidligere studier har hovedsakelig fokusert på hvordan gener bidrar til å herde våre arterier. Denne tilstanden kalles aterosklerose. Generene kan føre til dannelse av blodpropper, og disse kan utløse et såkalt iskemisk slag, forklarer ekspertene. En annen gruppe gener kunne være forbundet med hemorragiske slag og blødninger i hjernen. Forskere har nå gjennomført en genomforskningsforening for å studere de genetiske variasjonene i DNA hos mennesker som har hatt et slag. I tillegg brukte forskere en meta-analyse for å kombinere dataene fra tidligere studier til et stort datasett. De oppdaget FOXF2-genet, som øker de små blodkarene i hjernen, forklarer legene. Som et resultat øker risikoen for hjerneslag. Tidligere studier har ikke funnet noe gen assosiert med den vanligste typen av liten fartygssykdom, slag, sier ekspertene.

Hjelp for fremtidig behandling av slag?
Vi fant ut i vår forskning at et gen krymper våre fartøy og at det øker sannsynligheten for iskemisk slag, sier professor Sudha Seshadri fra Boston University. I tillegg har noen gener blitt assosiert med iskemisk og hemorragisk hjerneslag. Funnene er avgjørende for å utvikle nye terapeutiske og forebyggende strategier for å behandle årsakene til slag, legger legen. Sykdommen i de små karene kunne ikke bare forårsake et slag, men var også en viktig faktor i utviklingen av demens og depresjon. I Storbritannia alene, er det rundt 850 000 mennesker med demens, og det antas at antallet vil stige til millioner av år 2025th (As)