Dele:
Von Willebrand syndrom Unga pasient med fem års vedvarende menstruasjon
En ung australsk kvinne har et ekte mareritt bak henne: 27-åringen Chloe Christos har tilbrakt dagene sine kontinuerlig i fem år. Årsaken til kronisk blødning er det såkalte "von Willebrand syndromet", en arvelig lidelse, der blødningen ikke kan stoppes ordentlig. I tillegg bløder kvinnen uvanlig sterk, fordi i en normal periode går 20 til 60 ml blod tapt, det var i Chloe innen noen dager, mer enn en halv liter.
Von Willebrand syndrom påvirker både kvinner og menn
Historien om Chloe Christos fra Perth, Australia, høres sannsynligvis ut som ren skrekk for de fleste kvinner. Fordi den unge kvinnen hadde henne i over fem år. Men ikke bare det, fordi i tillegg 27-åringen nå også mistet betydelig mer blod enn det er tilfelle med en normal menstruasjon. Det uvanlige fenomenet ble forårsaket av von Willebrand syndrom, en medfødt hemostatisk lidelse. I et intervju med dagbladet "Daily Mail Australia", snakker Chloe om hennes lidelse og oppfordrer andre interesserte.
En medfødt hemostatisk lidelse forårsaket en langsiktig periode i en ung kvinne. (Bilde: Focus Pocus LTD / fotolia.com) En halv liters blod i fire dager
Da den unge kvinnen i en alder av 14 først begynte regelen, skjønte hun raskt at noe var galt. Fordi blødningen bare ikke stoppet lenger. "Jeg kunne ikke gjøre noe mer. Jeg svimte ofte, hadde et farlig lavt blodtrykk og kunne aldri kjøre eller gå ut, "sa Christos i intervjuet. Den manglende enden av perioden var ikke alt, for i tillegg var blødningen også ekstremt sterk. Mens kvinner mister et gjennomsnitt på mellom 20 og 60 milliliter blod i løpet av løpet, har Chloe allerede nådd mer enn 500 ml om fire dager.
Hyppige neseblod og hematomer
Den permanente menstruasjonen ble utløst av Von Willebrand syndromet. I dette er i henhold til det tyske Hemofili Society for å bekjempe blødningsforstyrrelser E.V. (DHG) med en frekvens på omtrent 1% den vanligste medfødte blødningsforstyrrelser som påvirker menn og kvinner likt. Sykdommen er forårsaket av en mangel eller dysfunksjon av von Willebrand Factor (vWF), et protein som spiller en nøkkelrolle i blodproppingsprosessen. I tilfelle en skade sikrer dette at blodplater (blodplater) fester seg til det berørte området og derved forårsaker lukning av såret og blodpropp.
Hvis dette proteinet mangler, kan blødningen ikke stoppes helt. Personer med syndrom har en økt tendens til blødning, oftest neseblod, overfladiske blåmerker og en langvarig og langvarig periode i kvinnen.
Medisiner med alvorlige bivirkninger
Den unge australske gjort alt for å håndtere sykdommen, men virkningen var enorm: Du fikk over sju år, et syntetisk stoff som du virkelig bør gjøre livet enklere - men selv etter alle disse årene fortsatt hadde fryktelig bivirkninger. Til slutt søkte Christos hjelp fra et hemofili-senter i Adelaide, hvor han ble gitt medisin som normalt ble foreskrevet for menn med hemofili ("hemofili").
Behandlingen - som hun bruker i begynnelsen av hver syklus - arbeidet og mindre enn en måned siden, hadde hun sin første faste periode, som varet bare fire til fem dager. "Det er forskjellen mellom å ligge på sykehus i to uker i måneden og ta to paracetamol og en varmepakke i bare en dag," fortalte hun Daily Mail. Det er nå deres mål å øke bevisstheten om sykdommen og for å sikre at berørte kvinner over hele verden har tilgang til effektive behandlingsmuligheter.
Legene er ofte sjenert fra menns medisiner
Det er ofte ukjent at medisiner. som tidligere var foreskrevet kun for menn, er også egnet hos kvinner med lignende blødningsforstyrrelser, den 27 år gamle fortsatte. Derfor er legene motvillige til å la midlene testes av kvinner. "Først av alt, for å gjøre riktig diagnose er en ting. Å hjelpe folk til å finne en tilstrekkelig behandlingsplan er en annen ting, sier Christos. (Nr)