Fedre overfører risikoen for eggstokkreft til sine døtre

Genmutasjon er videreført fra fedre til sine døtre

Forskere har nå identifisert en ny genmutasjon som kan øke risikoen for eggstokkreft. Denne mutasjonen kan bare overføres genetisk fra fedre til sine døtre, da den er arvet via X-kromosomet.

Forskere på Roswell Park Comprehensive Cancer Center i Buffalo, New York, har oppdaget en ny genmutasjon som øker risikoen for eggstokkreft hos kvinner og videreføres fra fedre til døtre. Legene publiserte resultatene av studiet i engelskspråklig journal "PLoS Genetics".

Ovariecancer er diagnostisert hos berørte kvinner, vanligvis svært sent, noe som ofte fører til at pasientene dør. (Bilde: freshidea / fotolia.com)

Det nye genet trenger å bli bedre undersøkt

Det nyoppdagede genet (kalt MAGEC3) og tilhørende risiko er arvet via det såkalte X-kromosomet, uavhengig av andre kjente såkalte sensitivitetsgener som kvinner allerede kan testes på. Ekspertene forklarer at det er behov for videre studier for å bedre forstå genets identitet og funksjon.

Testene kan allerede oppdage BRCA-genet i dag

For tiden kan kvinner med en historie med kreft i familien testes for BRCA-genet, noe som øker sjansene for at en kvinne utvikler bryst- og eggstokkreft. For eksempel arresterte skuespillerinnen Angelina Jolie BRCA1-genet fra hennes mor. Hun har gjennomgått en forebyggende operasjon etter at hennes leger har estimert at hun har en risiko på 87 prosent for brystkreft og en 50 prosent risiko for eggstokkreft.

X-kromosomer spiller en viktig rolle

Forskerne tror at det kan være mange andre tilfeller av tilsynelatende sporadisk eggstokkreft som faktisk er arvet, noen av dem via X-kromosomene som jentene får fra sin far.

Arvelige gener påvirker risikoen for kreft

Ovariecancer assosiert med generene arvet fra far og faremor førte til en tidligere alder av sykdommen som oppstår i forhold til sykdommer forbundet med morsgener, rapporterer forskerne. Dette kan for eksempel observeres, selv ved høyere prostatakreft blant fedre og sønner.

Videreforskning er nødvendig

Ytterligere forskning trenger nå å sikre at leger har identifisert det riktige genet ved å sekvensere flere familier av gener. Funnet har utløst mange diskusjoner i det medisinske samfunnet om hvordan man finner disse genfamiliene, studerer forfatter Kevin Eng fra Complex Cancer Center Roswell Park i Buffalo, forklarer.

Arvelige defekte gener fører til kreft

En familie på tre døtre, som alle har eggstokkreft, vil være mer sannsynlig å bli rammet av arvelige mutasjoner av X-kromosomer enn BRCA-mutasjoner, foreslår eksperter. Den nåværende studien antyder at risikoen for eggstokkreft hos noen kvinner av familien til sin far og mor kan bestås, forklar legenes.

Ovarial kreft er ofte oppdaget for sent

I fremtiden kan dette hjelpe kvinner med en familiehistorie av eggstokkreft for bedre å vurdere risikoen for kreft. Dette er spesielt viktig fordi kreft i eggstokkene ofte blir diagnostisert på et sent stadium når sykdommen allerede er vanskeligere å behandle. Disse resultatene, hvis bekreftet av videre forskning, ville utgjøre et betydelig fremskritt i forebygging av eggstokkreft og redde tusenvis av liv, håper forskere. (As)