Dele:
Vitenskapspotens innskudd er en årsak til type 2 diabetes
Forskere fant nå at proteinavsetninger i bukspyttkjertelen kan føre til en bedre forståelse av type 2 diabetes. Proteinet kalte amyloidpolypeptid (IAPP) innskudd i bukspyttkjertelen hos personer med type 2 diabetes. Det er fortsatt uklart om disse forekomstene forårsaker sykdommen eller om de oppstår bare etter sykdommen.
McGovern Medical Schools leger ved University of Texas Health Science Center har nå tatt et stort skritt i å forstå type 2 diabetes. Visse proteinavsetninger ser ut til å være tilstede hos nesten alle pasienter med type 2 diabetes. I dyreforsøk på mus ble det observert at da mus fikk amyloidpolypeptid, utviklet dyrene senere symptomer på type 2 diabetes. Legene publiserte resultatene av studien i tidsskriftet "The Journal of Experimental Medicine".
Mange mennesker rundt om i verden lider av type 2 diabetes. Forskere har nå oppdaget at visse proteinavsetninger kan være involvert i utviklingen av sykdommen. (Bilde: dmitrimaruta / fotolia.com) Mus med amyloidpolypeptid utviklet symptomer på type 2 diabetes
Forskerne injiserte proteinamyloidpolypeptidet i mus. Så de ønsket å bedre forstå proteinens rolle i type 2 diabetes. Mus med proteinet utviklet symptomer på type 2 diabetes, for eksempel død av insulinproducerende celler i bukspyttkjertelen og høyt blodsukkernivå. Studieteamet injiserte også proteinet i bukspyttkjertelen av friske humane donorer.
Innskuddene fører til type 2 diabetes?
Nesten alle pasienter med type 2-diabetes har disse proteinavsetningene. Ekspertene vet ikke ennå om sykdommen fører til innskuddene eller omvendt. Jeg tror at amyloid polypeptid er veldig viktig for utviklingen av type 2 diabetes, så vi gjennomførte dyreforsøkene, forklarer forfatter professor Claudio Soto.
Hvordan utvikler type 2 diabetes??
Type 2 diabetes begynner med insulinresistens. Insulin hjelper kroppen å bringe sukker fra mat inn i kroppens celler. Så sukkeret kan brukes som energi. Når folk er insulinresistente, kan kroppen deres ikke bruke sukker fra kostholdet effektivt, forklarer forskerne. For å kompensere for dette, gir beta-cellene i bukspyttkjertelen mer insulin. På et tidspunkt kan bukspyttkjertelen ikke lenger produsere nok insulin, beta-celler dør av, og type 2-diabetes utvikler seg.
Dermed kan amyloidpolypeptidet være involvert i type 2 diabetes
Hvordan kan amyloid polypeptid være involvert i type 2 diabetes? Etter hvert som insulinproduksjonen øker, gjør det også amyloidpolypeptidet. Det overskytende proteinet akkumuleres deretter i bukspyttkjertelen, spekulerer professor Soto.
Protein misfolding kan forårsake store forekomster og skade på betaceller
Et lite antall såkalte protein misfoldings kan da tjene som en slags frø som fremmer produksjonen av ytterligere protein misfolding. Endelig fører store innskudd til skade på beta-cellene, forklarer legene. Denne prosessen skjer også i en lignende form i Creutzfeldt-Jakob sykdom. I tillegg er disse proteinavsetningene ligner innskuddene i Alzheimers sykdom og Parkinsons sykdom, forklarer forskerne.
Kan proteinfrø overføres til andre mennesker?
Det kan til og med være mulig at såkalte proteinfrø overføres fra en person til en annen, spekulerer professor Soto. Overføringen er ikke sammenlignbar med forkjølelse eller influensa. Mer sannsynlig vil overføringen være gjennom en organtransplantasjon eller blodtransfusjon, legger eksperten til grunn.
Resultatene kan føre til tidligere diagnostisering av type 2 diabetes
Hvis studien er validert av andre studier, kan informasjonen brukes til å forebygge type 2 diabetes, forklarer professor Soto. Informasjonen kan også føre til en tidligere diagnose av tilstanden. Forskere kan utvikle nye typer behandling for å eliminere eller i det minste redusere sine innskudd, legger forfatteren til.
Videreforskning er nødvendig
Mange kritikere forklarer at så langt er det ikke klinisk bevis for smittsomme effekter av type 2 diabetes. Ytterligere forskning er nå nødvendig for å bestemme rollen av disse amyloidavsetningene i beta-cellene. Dessuten er det nødvendig med en gjennomgang av de nåværende resultatene av andre studiegrupper. (As)