Cellforskning Håndtering av HeLa-celler

Hvordan kreftforskning fremdeles drar nytte av cellene til Henrietta Lacks, som døde for 60 år siden

09/08/2013

Ca. 60 år siden døde farmarbeideren Henrietta Lacks av kreft. På den tiden ble den afroamerikanske kvinnen tatt fra celler - de såkalte HeLa-cellene. I lang tid var imidlertid opprinnelsen til de spesielt langlivede cellene ukjent. Det var bare kjent at de var celler av menneskelig opprinnelse. Takket være HeLa-cellene har medisinen gjort store fremskritt innen kreftforskning, men også på andre områder. Dermed var cellene uunnværlige i utviklingen av en vaksine mot polio. Henrietta Lacks betraktes derfor som „mest verdifulle“ menneskelig individ. Imidlertid mistenkte kones familie ikke noe av dette i lang tid. Etter at forskerne lyktes i å dechifrere genomet av Henrietta Lacks i mars, uten å få samtykke fra familien, sendte saksbehandlingen en klage. På onsdag kom familien til slutt med American Institute of Health (NIH).

HeLa-celler er en uunnværlig del av dagens celleforskning
Da Henrietta Lacks 'ektemann David lærte at HeLa-cellene var cellene til hans avdøde kone, var han nesten bedøvet. Han har aldri blitt informert om den gode servicen Henrietta gjør hittil i medisinsk forskning. Til sin død i 2002 kjempet mannen for rettighetene til restene av sin kone, som hadde dødd kort tid etter celledød for 60 år siden.

Den spesielle egenskapen til HeLa-celler er at de kan reproduseres godt i store mengder, slik at flere tonn epitelceller i dag er blitt avlet og solgt. I 1951 tok en ung lege av 31 år gamle Henrietta cellene i en biopsi fra livmorhalskreft (livmorhalskreft). Legene giftet seg med Margret og George Gey, og klarte da å formere cellene i næringsoppløsning - for første gang utenfor menneskekroppen. Cellene vokste og vokste og syntes å være utødelig. I dag er HeLa-celler en integrert del av celleforskning.

Det er nå kjent at cellens uvanlige levetid skyldes det faktum at det kreftfremkallende genet ble ytterligere stimulert av et humant papillomavirus til dets degenerasjon.

Hevder av familien av Henrietta Lacks ble ansett tidsbestemt i lang tid
Det er anslått at 74 000 medisinske studier over hele verden kunne ha nytte av HeLa-celler. Cellene til den fattige moren til fem barn tjente milliarder dollar. Hennes slektninger visste ingenting om alt dette i lang tid og hadde ikke noe å si selv etter å være kjent. De mottok ingen kompensasjon eller lignende. Og enda verre, den høye prisen på Henriettas behandling fortsatte å forarme familien. Familiens påstander ble angivelig forhindret.

Det kunne Henrietta barnebarn, David jr maling, godtar ikke lenger etter at forskere dekodet genomet til sin bestemor i mars uten å innhente samtykke fra familien. På onsdag kom familien til slutt med American Institute of Health (NIH).

„Den største bekymringen var bekymringen for personvern, sier David Lacks Jr. „USA i dag“. „For tiden er vi fortsatt i de tidlige stadiene av genetisk forskning og genetisk medisin, men vi vet ikke hva som vil være mulig i fremtiden. "

Under avtalen vil forskningen fortsette å bruke cellene til Henrietta Lacks i fremtiden. Familien til gårdsarbeideren ble imidlertid gitt et uttrykk. Dette gjelder spesielt når forskningen gjelder det felles genom. (Ag)

Bilde: Andreas Dengs, www.photofreaks.ws