Les pakningsvedlegget riktig

Risiko og bivirkninger i pakningsvedlegget kan forstyrre deg

05/03/2015

Bivirkningsvedlegget inneholder ikke bare informasjon om bruk og dosering av stoffet, men også informasjon om bivirkninger. Dermed kan en hodepinemedisinasjon forårsake hjerneblødning, gastrointestinal betennelse og kvalme. Mange forbrukere er forvirret når de leser om risikoene: „Skal jeg ta medisinen, selv om det kan skade helsen min?“ Nyhetsbyrået „dpa“ snakket med eksperter om informasjonen i pakningsvedlegget. Deres konklusjon: Pasienter bør ikke forveksles. Mye av informasjonen ble brukt til juridisk beskyttelse av produsenten.

Pasienter bør ikke forveksles med bivirkninger
Bivirkningene av noen medisiner er ganske skummelt. Dette gjelder også medisiner som ikke er reseptbelagte. For eksempel, hvis jeg tar en hodepine tavle, må jeg være klar over at det sjelden forårsaker hjerneblødning. I en gastrisk gel mot halsbrann, bør det sjelden komme til å myke beinene, ifølge produsentens informasjon etter langvarig bruk. Og i tilfelle en kald sirup for natten, inneholder pakningsvedlegget anfall i hjernen. Ikke desto mindre bør forbrukerne ikke avskrekkes, rådgiver Ursula Sellerberg fra Federal Association of German Pharmacist Associations (Abda) til nyhetsbyrået. Hver produsent er forpliktet til å liste alle kjente bivirkninger

Ifølge Sellerberg forårsaket de rapporterte sannsynlighetene for bivirkninger ofte usikkerhet og førte til misforståelser. Så slem „ofte "i en bivirkning, ikke at sannsynligheten er høy at den faktisk oppstår. „I så fall påvirker det maksimalt ti prosent av pasientene, sier ekspert. „sjelden“ betyr at bivirkningen i gjennomsnitt på opptil ti personer på 10.000 viser.

Leaflet tjener fremfor alt lovlig beskyttelse av produsenten
Hans-Michael Mühlenfeld, leder av legersammenslutningen Bremen, legger i et intervju med byrået at pakningsvedlegget primært tjener den juridiske beskyttelse av produsentene. „Advokater fra farmasøytisk selskap sitter ved setningene. "Forståelsen er derfor ofte spilt en mindre rolle, slik at misforståelser er uunngåelige, inkludert informasjon som peker på risiko og snakker mot inntaket. „De relevante data vedrørende stoffet, ikke doseringen eller form. "Ifølge Mühlenfeld paknings sette inn et ikke-resept kortison salve kan derfor inneholde samme informasjon som den for høy-dose kortison injeksjoner, fordi den aktive bestanddelen er den samme.

Ofte forstyrrer det også forbrukere når effektene og bivirkningene er de samme symptomene. „Aspirintabletter 100 mg benyttes for å redusere blodlevring, høyere-dose 1000 mg enheter mot feber og inflammasjon ", sa Mühlenfeld. I 1000 mg tabletter som påvirker blodpropp, men er også oppført blant de uønskede bivirkninger i slike tilfeller bør. snakker forbrukere med sin lege eller apotek. for de enkelte omstendighetene rundt pasienten som andre sykdommer som gjør også tar medisiner som kreves for å ha en stor innvirkning på sannsynligheten for at AC eller bivirkninger. legen vet den medisinske historie og kan å estimere risikoen.

„Risiko må "bli klassifisert spesielt streker Matthias Kahnt av Independent pasientrådgivning Tyskland (UPD) til nyhetsbyrået. Det vil imidlertid vanligvis veie nytte-risiko-forholdet for narkotika. Så har anticancer medisin ofte alvorlige bivirkninger som håravfall og en generell svekkelse Sellerberg legger til, fordi kreft er livstruende, men disse risikoene anses akseptabelt. „Hodepine rettsmidler med denne bivirkningen ville aldri komme til markedet. "

Informasjonen om bruk og dosering må fremgå tydelig i pakningsvedlegget
Alle medisiner må inneholde tydelig formulert doseinformasjon for pasienten i deres pasientopplysninger, Kahn-rapporter. Ofte farmasøyter eller leger skriver denne informasjonen på pakken, men det er anbefalt å se i bruksanvisningen, da det inneholder detaljer om bruk av stoffet. For eksempel kan informasjon om tidspunktet for inntaket, før eller etter måltidet bli funnet der. For blanding av antibiotika-tørr juice til barn, er den nøyaktige mengden væske notert. I tillegg er mengden medikament som skal tas ofte ikke det samme for alle pasienter. „Dette er ofte avhengig av faktorer som vekt og derfor svært individuell. "For juice skal det tas hensyn til at den medfølgende målebollen er ment når brosjyren nevner en skje, forklarer Sellerberg.

Det står i pakningsvedlegget „En tablett tre ganger om dagen“ Som det ofte er tilfellet med antibiotika, betyr det ikke at tabletter skal tas samtidig. Snarere fordeles de over hele dagen, hver åtte timer, svelges. „Dette oppnår et jevnt effektivt nivå“, rapporterer ekspert.

Hvis du opplever bivirkninger som ikke er oppført i pakningsvedlegget, bør legen informeres
Når du tar store tabletter, bør det også bemerkes at ikke alle piller kan deles, selv om den har en tilsvarende hakk. „Noen ganger har de et belegg som beskytter mot bitter smak av stoffet eller sørge for at det er gitt etter litt, "sa Sellerberg. Deretter jakken må ikke være brutt. Også slik informasjon kan bli funnet i pakningsvedlegget eller kan legen eller apoteket bli bedt om.

Hvis en svart trekant vises på en medisinpakke, er produktet underlagt en spesiell risikovurdering fordi den er ny på markedet. „For pasienten er informert om at han var å vurdere bivirkninger av stoffet kritisk, "Kahnt forklart. Kicking faktisk klager som ennå ikke er nevnt i pakningsvedlegget, bør de bli rapportert til legen. Denne prosedyren er å gjøre narkotika tryggere. Worries er men selv med midler med den svarte trekant ubegrunnet, så Kahnt. „Så lenge et stoff er på markedet, er det også trygt.“ (Ag)