Blokkert smerte kan forlenge livet

Blokkering av smerte reseptor sies å forsinke aldring og metabolske sykdommer

05/23/2014

Hvis en bestemt smertereceptor er blokkert hos mus, lever dyrene lenger. Dette var resultatet av en studie av amerikanske forskere ved University of California i Berkeley. Dermed blir aldringsprosessen forsinket når genetisk modifiserte gnagere mangler reseptoren kalt TRPV1, som også forekommer hos mennesker i nerver, hud og ledd.

Smerte-reseptor påvirker forventet levealder
Personer med kronisk smerte har en kortere forventet levetid enn friske mennesker. Dette er bevist av ulike studier. Andrew Dillin og hans kolleger fokuserte på smertestillende reseptor TRPV1 (Transient Receptor Potential Vanilloid 1) for å finne ut hvordan blokaden ville påvirke forventet levealder. Som forskerne i tidsskriftet „Cell“ de gjennomførte tester med genetisk modifiserte mus som manglet TRPV1. Smerte-reseptoren, for eksempel i nervefibre som fører til bukspyttkjertelen, er blant annet ansvarlig for å stimulere frigivelsen av stoffer som hemmer frigjøring av insulin, noe som igjen senker blodsukkernivået.

„Blokkering av denne smertereceptor- og signalveien kan være svært, svært viktig, ikke bare for smertelindring, men også for å forbedre levetiden og metabolsk helse, spesielt ved behandling av diabetes og fedme, sier Dillin i en uttalelse fra universitetet. „Som folk rapporterer også en høyere forekomst av smerte med alder, kan dette tyde på at smerte styrer aldringsprosessen.“

Blokkert smertereseptor kan redusere risikoen for diabetes
Studien viste at mus uten smertestillende reseptor levde like under fire måneder lenger enn genetisk modifiserte dyr. Dette tilsvarer en økning i forventet levetid på rundt 14 prosent. I tillegg viste forskerne at gnagere uten TRPV1 i alderen hadde noe bedre blodsukkernivå og færre metabolske forstyrrelser. En grunn til en sunnere aldring for å se forskerne i den reduserte konsentrasjonen av protein CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptides), som forekommer hos eldre mennesker i større mengder og øker blodsukkeret. Som et resultat kan type 2 diabetes utvikle seg. For å bekrefte dette forholdet brukte forskerne en agent for migrene som reduserer effekten av CGRP-reseptorer. Som forventet forynget stoffet av musene etter administrering av midlet.

Teorien om forskerne støttes også av et annet dyr: Nacktmullen mangler CRGP i noen nerveceller. Dyrene kan være 30 år og dermed mange ganger eldre enn relaterte gnagere.

Capsaicin i chili pepper inneholder stoff som slår av smerte reseptoren
Ytterligere bevis på forholdet mellom smertereseptoren og aldringsprosessen kan gis av capsaicin, som er en ingrediens av skarpe chili pepper. Capsaicin aktiverer TRPV1, men forårsaker permanent nervecelle død og smertereceptor død. Folk som spiser capsaicinrik mat, sies å være bedre beskyttet mot diabetes og andre metabolske problemer.

„Våre resultater tyder på at stoffbehandling av TRPV1 og CGRP fremmer en sunn metabolisme og forbedrer levetiden“, så Dillin. „Alternativt kan langtidsbruk av legemidler som påvirker TRPV1 bidra til å forhindre metabolske sykdommer i alderdommen og øke folks levetid.“