Feilaktig brystimplantater Sen informasjon

Feil brystimplantater: Universitätsklinik Essen informerte delvis berørte pasienter etter ett år

01/06/2012

Etter tilbakekallingen av brystimplantater av selskapet Rofil i 2010, reagerte gynekologisk avdeling ved Universitetssykehuset Essen umiddelbart. Ingen videre implantater fra produsenten ble brukt. Imidlertid ble berørte pasienter informert om de defekte brystimplantatene og mulige helsefare først etter ett år. Ifølge klinikken, ifølge den nåværende kunnskapstilstanden, ville ingen pasient ha hatt noen skade på helsen.

Rofil brystimplantater er identiske med PIP silikonputer
Brystimplantatene som brukes i Essen Universitetssykehus, er identiske med silikonputer fra den franske produsenten PIP. Dette har kommet under massiv kritikk, som han sies å ha brukt til sine silikonputer i stedet for den høye kvaliteten, dyre medisinsk silikon, billig industriell silikon. Brystimplantater mistenkes for å være mindre stabile, raskere å rive og forårsake kreft hvis de blir skadet.

Det franske selskapet antas å ha handlet ut av ren grådighet for profitt. Ifølge anklagere i Marseille koster den industrielle silikonen kun ca en tiendedel av den riktige silikongelen. Selv om umiddelbart etter skandalens oppdagelse ble bruken, markedsføringen og eksporten av silikonputer forbudt over hele Europa, men de feilfulle, usunne brystimplantatene er fortsatt i kroppen av titusenvis av kvinner.

Frauenklinik brukte silikonimplantater fra Rofil i rundt 500 kvinner
Inntil Rofil-silikonimplantatene ble tilbakekalt våren 2010, ble ca. 500 kvinner behandlet med de defekte implantatene på kvinners sykehus på Universitetssykehuset Essen. Etter tilbakekallingen av produsenten reagerte klinikken umiddelbart og brukte ikke flere Rofil-implantater.

Dessverre informerte klinikken kun noen pasienter i april 2011, ett år etter tilbakekallingen av produsenten, om de feilaktige og potensielt helsehotende implantatene. Klinikken begrunner sin tilnærming i sin nåværende mening med en presis balanse „mellom sikkerheten til pasientene og en mulig usikkerhet. "Pasientene vil bli informert en gang om året om kontrollundersøkelsene og informert om helserisikoen, men de berørte kvinnene ble ikke informert i et eget brev om de defekte implantatene.

Klinikken forklarte videre at veiingsprosessen tok lang tid. „ Så langt dette har ført til usikkerhet, beklager vi dette veldig mye, "sa klinikken i hennes uttalelse." Det var avgjørende at Federal Institute for Drugs and Medical Devices som kompetent myndighet, ingen anbefaling om å fjerne silikonimplantatene ville ha vært.

Uni-Clinic for obstetrik og gynekologi tilbyr rådgivning til de berørte
Uniklinik Essen tilbyr berørte pasienter omfattende råd om dette emnet. Dette gjelder også kvinner som har blitt operert i andre klinikker. Ytterligere informasjon er tilgjengelig for pasienter på telefonnummer 0201 / 723-2346 fra Universitetsklinikken for obstetrik og gynekologi Essen. (Ag)

Les om:
Forsikring er ikke ansvarlig for PIP brystimplantater
Tvist over brystimplantat: Kontanter må ikke betale
Sexy Cora døde etter brystkirurgi
Brystimplantater kan briste
Høye helserisiko på grunn av brystimplantater
Feilaktig silikonpute implantert hos kvinner

Bilde: Andrea Damm