Forskning avslører forbindelsen mellom tarmflora og multippel sklerose for første gang

Autoimmun sykdom: oppdaget kobling mellom tarmflora og MS

De eksakte årsakene til multippel sklerose (MS) er fortsatt uklare til tross for intensiv forskning. Forskere rapporterer nå at bakterielle intestinale dwellers kan spille en mye større rolle i starten av autoimmun sykdom enn tidligere antatt.

Årsaker til multippel sklerose

Ifølge eksperter er multippel sklerose (MS) den vanligste betennelsessykdommen i sentralnervesystemet. De eksakte årsakene til sykdommen er ennå ikke klare. Arvelige faktorer og miljøfaktorer antas å føre til en funksjonsfeil i immunsystemet. I tillegg oppdaget et internasjonalt team av forskere for noen år siden at humane tarmbakterier kan utløse multippel sklerose. Forskere fra Sveits rapporterer nå at bakterielle intestinale innbyggere kunne spille en mye større rolle i utviklingen av autoimmun sykdom enn tidligere antatt.

Sveitsiske forskere har vist i en studie at bakterielle intestinale innbyggere kunne spille en mye større rolle i utviklingen av multippel sklerose enn tidligere antatt. (Bilde: Coloures-pic / fotolia.com)

Utvid begrenset perspektiv

Multipel sklerose (MS) er en autoimmun sykdom hvor kroppens eget forsvarssystem er rettet mot skjelettene av nerveceller og nedbryter dem raskt.

Siden disse skallene er laget av såkalt myelin - en biologisk membran av fett og proteiner - har vitenskapen fokusert på myelinkomponenter i deres søk etter målantigenene av sykdommen.

Nye resultater fra forskningsgruppen ledet av Mireia Sospedra og Roland Martin fra Clinical Research Program multippel sklerose ved University of Zurich (Uzh) sted, men nå tyder på at det er verdt å utvide den begrensede visningsvinkel for å få en bedre forståelse av sykdommen.

Nye funn kan muligens brukes terapeutisk snart

Som forskere i tidsskriftet "Science translasjonell medisin" rapport reagerer de såkalte T-hjelpeceller - som er ansvarlig for de patologiske prosesser immunceller - et protein som kalles BNP-L-fucose syntase.

Dette enzymet er produsert av både humane celler og bakterier, som finnes i tarmfloraen til MS-pasienter.

"Vi tror at immuncellene blir aktivert i tarmen, og deretter reise til hjernen, og det ligger an mot en inflammatorisk kaskade, når det humane versjon av dets målantigen møte," Mireia Sospedra forklart i en uttalelse.

For genetisk definerte undersett av MS-pasientene at de hadde testet, viste resultatene indikerer at intestinale bakterie beboerne kan spille en mye større rolle i utviklingen av sykdommen enn tidligere antatt, sa Sospedra.

Forskeren håper funnene kan også benyttes terapeutisk snart - og har planer om å teste immun aktive komponenter av BNP-L-fucose syntase i en tilnærming som forskerne har vært å forfølge i flere år.

Transform immunsystemet

"Vår kliniske tilnærming er spesielt rettet mot de patologiske autoreaktive immunceller," sa Sospedra. Dette er en radikal avgang fra de tilgjengelige behandlinger som reduserer hele immunforsvaret.

Selv om de ofte klarer å stoppe utviklingen av sykdommen, svekker behandlingene også immunforsvaret, noe som noen ganger kan forårsake alvorlige bivirkninger.

I gruppens kliniske prøve tar forskere blod fra MS-pasienter. I laboratoriet holder de de immunoaktive proteinfragmentene på overflaten av de røde blodcellene.

Når de returnerer blodet tilbake i kroppen, bidrar fragmentene til å gjenoppbygge pasientens immunsystem og gjøre det tolerant for sitt eget hjernevev.

Denne terapien tar sikte på effektiv målrettet behandling uten alvorlige bivirkninger. (Ad)