Hemmeligheten til typiske menns depresjon Testosteronmangel gjør menn melankolske
Det har lenge vært kjent at kjønnshormoner har en viktig innflytelse på reproduksjon og glede. De spiller også en viktig rolle i menneskets humør. For eksempel kan for lite testosteron hos menn eller for lite østrogen hos kvinner fremme depresjon. Forskere fra Østerrike har studert dette forholdet nærmere.
Depresjon på grunn av for få kjønnshormoner
Kjønnshormoner spiller en svært viktig rolle i menneskets humør. Menn kan bli hjulpet av for lite testosteron og hos kvinner av for lite østrogen depresjon. Denne forbindelsen er nå undersøkt av forskere i Wien på grunnlag av transseksuelle. I følge dette er serotonin, kjent som "happiness messenger", som bidrar til å forme vår følelsesmessige balanse i hjernen, viktig for denne sammenhengen. Dette hormonet oppfyller mange flere funksjoner i kroppen. Det har innflytelse på søvnrytmen, følelsen av smerte, vår appetitt og kroppstemperaturen.
Testosteron gir flere "lykkebudskapere"
Et forskergruppe ledet av Rupert Lanzenberger fra Wien Medical University (Medun Vienna) viste i en studie at testosteron øker antall serotonintransportører (SERT) i den menneskelige hjerne. Disse proteiner rapporteres å regulere konsentrasjonen av serotonin og er også målet for antidepressiva. Forskerne publiserte resultatene av deres forskning i tidsskriftet "http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25497691">Biological Psychiatry".
Ifølge en tidligere kommunikasjon fra "science.ORF.at" valgte forskerne hormonbehandling for transseksuelle som en modell for å teste effekten av testosteron. "Transseksuelle er mennesker som har følelsen av at de bor i feil kropp og derfor vil ha en høy dose motsatt kjønnshormonbehandling for å tilpasse sitt utseende til det motsatte kjønn, sier første forfatter Georg Kranz i en melding som er svært konservativ. "Genetiske kvinner får testosteron, østradiol genetiske menn og stoffer for å undertrykke testosteron."
Er det ikke nok testosteron som gjør deg trist? Bilde: pololia - fotoliaNært forhold vist
Forskerne var i stand til å vise ved hjelp av en avbildningsmetode (PET) at antallet Sert markert økt i "genetiske kvinner," menn vil være, allerede etter fire uker testosteronterapi. Videre ble det vist en nær sammenheng mellom blodtestosteron og serotonintransportørens tetthet. I "genetiske menn" som ønsker å være kvinner, var det den andre veien rundt, som "science.ORF.at" rapporterte: i dem, Sert redusert etter Östradioltherapie. Forskere har faktisk i studien nivået av serotonin ikke målt direkte, men den endelige "mer Sert, mer serotonin og dermed mer lykke," er tillatt som Siegfried Kasper, leder for Institutt for psykiatri og psykoterapi, Medical University of Vienna, overfor " science.ORF.at "forklart.
"Nødvendig innsikt i effektene av kjønnshormoner "
Det er således klart at "genetiske menn" som ønsker å bli kvinner har en "biologisk ugunstig startposisjon". "Dersom det i løpet av transformasjonen de har depressive episoder, bør de ikke være redd for å ta psykiatrisk hjelp til å fullføre," sier Kaspar. Det avgjørende i den nye studien som ble vist til verden for første gang i mennesker, som nærstående Sert og kjønnshormoner. Dette kan i praksis føre til anbefaling om at depressive menn testosteron anbefales som et "antidepressivt middel". "Undersøkelsen har vist at testosteron øker den potensielle bindingsseter for vanlig foreskrevne antidepressiva i hjernen, og tillater derfor betydelig innsikt i virkningene av kjønnshormoner i den menneskelige hjerne," sa Kaspar.
Lavt testosteronnivå fører til sykdommer
Det mannlige kjønnshormonet har allerede tiltrukket seg mange forskere. Testosteron har blitt studert i ca 85.000 studier. Således, for eksempel, er vist i flere studier at lavt testosteronnivå i alderen til forskjellige symptomer slik som, blant annet, erektil dysfunksjon, tretthet, depresjon og en reduksjon i bentetthet (osteoporose) kan resultere. I tillegg er noen leger tror at behandling med testosteron kan øke risikoen for kardiovaskulære sykdommer slik som hjerteinfarkt eller slag. (Ad)