Genterapi forbedrer høreapparatets ytelse

Genterapi forbedrer høreproteser

04/26/2014

Tusenvis av tyskere har et cochleært implantat. Denne høreprotesen hjelper døve mennesker hvis hørselsnerven fortsatt fungerer. Som forskere har oppdaget i Sydney, Australia, kan genterapi ytterligere forbedre disse enhetene.

Hørselstap er et av de vanligste sensoriske tapene
Hørselstap, på grunn av alder, støy eller genetiske årsaker, er et av de vanligste sensoriske tapene. Ifølge tall fra Verdens helseorganisasjon (WHO), er rundt 360 millioner mennesker over hele verden rammet. Hvis hørsnerven er fortsatt intakt, kan et implantat for cochlea, cochlea, hjelpe. I dette tilfellet settes en elektrodebærer inn i det indre øret bak auricleen. Teknikken, som har blitt brukt i mer enn tre tiår, omdanner lyd til elektriske impulser som den auditive nerven overfører til hjernen. Dette gjør det mulig for brukeren å høre lyder og fremfor alt å forstå tale. Imidlertid blir de nektet akustiske finesser. Dette skulle nå endre en ny genterapi.

Ear protes wearers unngår gleden av musikk
Som Gary Housley fra University of New South Wales, Sydney, forklarte, personer med cochlearimplantater „Forstå tale godt, men deres oppfatning av tonehøyde kan være så dårlig at de savner gleden av musikk.“ Det var tidligere kjent at vekstfaktoren BDNF (hjerneavledet nevrotrofisk faktor) stimulerer nerveceller til å vokse mot det cochleære implantatet. Brukeren av høreprotesene kan oppleve akustiske stimuli mer følsomt i fremtiden, for eksempel i musikk. Dette ble rapportert av forskerne i en studie i tidsskriftet „Science Translational Medicine“, medfinansiert av implantatprodusenten Cochlear Limited.

Marsvin var følsom for støy etter behandling
Imidlertid har forskere hittil ikke vært i stand til å introdusere genet for dannelse av BDNF i vevet. Housley og hans kolleger pleide å gjøre det i marsvin såkalt elektroporasjon, med elektriske impulser gjør cellemembranen permeabel, slik at vevet kan absorbere nye DNA-deler. Ifølge forskerne var dyrene spesielt følsomme overfor lyder etter behandling. Selv om BDNF-produksjonen har bremset etter tre til seks uker, mener Housley at den kunne opprettholdes av aktiviteten til det cochleære implantatet. Som forskerne understreket, er elektroporering selv lett. „Vi tror det er mulig at denne genterapi kun vil forlenge transplantasjonen med noen få minutter i fremtiden“, så første forfatteren Jeremy Pinyon. „Kirurgen som bruker enheten, injiserer DNA-oppløsningen i cochlea og brenner elektriske impulser etter innsetting for å utløse DNA-overføringen.“

Mange spørsmål igjen
Imidlertid tror andre forskere at det fortsatt er mange tvetydigheter. For eksempel skriver Robert Shepherd og Andrew Wise fra University of Melbourne i en kommentar at det fortsatt er spørsmål om varigheten av effekten eller optimal elektroporasjon. I prinsippet kan metoden imidlertid også brukes til andre anvendelser, for eksempel for å stimulere skadede nerver, i tilfelle retinalproteser eller i dyp hjernestimulering, som primært brukes mot Parkinsons sykdom. I en bestemt hjernegruppe skal elektriske impulser forhindre at celleaggregater brenner i en sykelig tilstand, noe som utløser symptomer som stivhet eller tremor. Det må imidlertid først sikres i hvilken grad metoden virker hos mennesker.

Lytting er en viktig del av en persons sosiale relasjoner
Millioner mennesker over hele verden lider av hørselstap. Over 320.000 barn og voksne med ørehørselstap skyldes det til et cochleært implantat som gjør at de kan oppleve akustisk verden utenfor. Noen ti tusen av dem i Tyskland. Hvor viktig dette er, blir klart når du innser at lytting er en viktig del av en persons sosiale relasjoner. Døv og døve lider ofte av ensomhet og depresjon, fordi de mangler et viktig kommunikasjonsmiddel. (Ad)