For å teste helsen til det ufødte barnet?

Hvordan teste helsen til det ufødte barnet

12/11/2013

Under graviditeten kan det oppstå flere komplikasjoner, som er forbundet med økt risiko for fosteret. Mange forventende foreldre bekymrer seg for at deres avkom kanskje ikke er i orden. Forventende foreldre har en rekke studier som går ut over svangerskapspolitiske kontroller under graviditeten. tilgjengelig. Med dem kan du se etter unormaliteter hos det ufødte barnet. Imidlertid kan 100 prosent sikkerhet ikke garanteres av dagens teknologi. For kvinner over 35 år for å bli gravid med en ikke ubetydelig risiko og risikoen øker jo eldre fremtidige mor. Mest av alt, forårsaker de kromosomforstyrrelsen kjent som Downs syndrom (Trisomy 21)..

Blant begrepet „foster~~POS=TRUNC“ Vanlige metoder inkluderer ultralyd (sonografi), som inkluderer nukleotranslucens, nasalbein og fetometri, blodprøver eller amniotisk væskeaspirasjon. Foreldre bør definitivt avveie hvilke undersøkelser som skal gjøres, fordi de er knyttet til for helsen til moren og barnet, og ikke alltid er det klare resultater. Noen ganger betaler helseforsikringen ikke kostnadene. Høring med legen er viktig. Genetisk diagnostiseringsloven har fastslått at uavhengig av metoden som brukes til å undersøke fosteret, må det fremlegges en detaljert forklaring og spesialisert genetisk rådgivning fra legen. Foreldre, som ikke er nok, kan også få informasjon i spesielle menneskelige genetiske rådgivningsentre.

Blodtest og ultralyd
Nakkeproteinmåling er en blodprøve og en spesiell ultralyddiagnose, som utføres mellom den 12. og 14. uke av graviditeten. Denne undersøkelsen kalles også første trimester screening. Resultatene kan brukes til å beregne sannsynligheten for trisomi 21 i barnet. Men om barnet faktisk har kromosomforstyrrelsen, kan det ikke besvares. Hos kvinner over 35 år oppstår 1 av 380 tilfeller av Downs syndrom, forklarer Christian Albring fra Gynekologforeningen.

Ved amniocentese fjernes fostervann fra fostervesken ved hjelp av en hul nål gjennom bukveggen. Dermed kan barnesceller oppnås, hvorfra det klart kan bestemmes om en kromosomforstyrrelse eksisterer. Det er fare for abort på grunn av en av hver 100 til 200 tilfeller.

Risikoberegninger alene hjelper ikke
Albring anbefaler imidlertid at alle kvinner over 30 år har gjort denne undersøkelsen, fordi hvis en kvinne er usikker på om han skal holde eller avbryte barnet hvis hun har Downs syndrom, kan hun ikke bidra til å gjøre enkle risikovurderinger.

"Vi var klar over at du ikke nødvendigvis kan gjøre noe med resultatet, fordi det bare er en sannsynlighetsberegning," legger moren fra Berlin. "Å avlede en handling fra det er vanskelig." Tross alt er nøyaktigheten av første trimester screening 85 til 95 prosent, ifølge Robin Schwerdtfeger. Presidenten av profesjonsforeningen for prenatal lege (BVNP) gir kun råd om denne metoden hvis screeningen har gitt et "klart ugunstig" resultat. "Jeg vil bare anbefale denne testen i spesielle situasjoner, for eksempel når en kvinne er over 40 år, har en fertilitetsbehandling, og har ikke blitt gravid til det tredje forsøket," forklarer han. Fra den tiende uken av graviditeten er testen mulig. Men faktisk er en undersøkelse bare nyttig hvis en kvinne tilhører en risikogruppe, det var en slående første trimester screening eller hun har allerede et barn med trisomi 21 fra en tidligere graviditet.

Selv om blodprøven kan beregnes ganske stor sannsynlighet, er det fortsatt imponderables, sa legen. På grunn av risikoen forbundet med undersøkelsene bør foreldrene tenke nøye på hvilke diagnostiske prosedyrer de vil utføre. Den privatbetalte medisinske kontrollen er også i kritikken, fordi leger forbedrer gebyret. Det er heller ikke noe bevis på at sykdommer oppstår som et resultat mindre eller mer ufarlig. Den såkalte hedgehog-monitoren, hvor den medisinske tjenesten til sykeforsikringsfondets sentralforening tar hensyn til selvbetalerens ytelse, vurderte mange studier som negative. (Fr)