Langt liv gjennom bedre gener

Folk med "gunstige gener" blir sjeldnere
De som bor i lang tid har tilsynelatende "gode" gener, der alvorlige aldersrelaterte sykdommer som Alzheimers forekommer senere eller til og med ikke i det hele tatt. Denne rapporten Stanford University forskere i California for tiden i tidsskriftet "PLOS Genetics". Derfor, i tillegg til gener, kan blodgruppen muligens spille en rolle hos eldre.
Gener påvirker utviklingen av geriatriske sykdommer
"Han hadde sikkert gode gener!" Dette uttrykket høres oftere når en person blir forholdsvis gammel. Men ordtaket kan være mer innstilt enn tidligere antatt. Tilsynelatende har arvelige faktorer faktisk en effekt på hvor gammel noen får. Fordi disse gir, i henhold til et forskerteam ledet av Kristen Fortney fra Stanford University (California) at visse geriatriske sykdommer som hjertesykdom eller Alzheimers tilbakestående eller ikke forekomme.

Generene dikterer forventet levealder. Bilde: DDRockstar - fotolia

I lang tid, er vitenskapen prøver å finne en forklaring på hvorfor noen mennesker nå et mye høyere alder enn andre - selv om de er utsatt for de samme risikofaktorene (for eksempel mangel på mosjon, dårlig mat valg). Som forskerne skriver, er det mye kjent om genomsøkende tilknytningsstudier (genomforskningsstudie, eller GWAS) om det genetiske grunnlaget for sykdomsrisiko. Imidlertid er lite kjent om de spesifikke genetiske forskjellene som fører til ulike forventninger til livet mellom enkeltpersoner. Det har blitt utledet fra tvillingstudier at andelen av genetisk materiale er om lag 25 til 30 prosent dersom en person er godt over 80 år gammel.

Rekord fra 14 hovedstudier
Kristen Fortneys forskere brukte en såkalt "stor data" tilnærming til å identifisere genvarianter forbundet med ekstrem levetid. De tok hensyn til sammen mer enn en million plater fra 14 store studier på sykdommer og sykdomskarakteristika og evaluert dem med de spesialutviklede statistiske metoder "iGWAS" fra. I å studere genetiske registreringer av hundrevis av personer over 90 år, forskere oppdaget første åtte såkalte "single nukleotid polymorfismer" (eng enkeltnukleotidpolymorfi, kort sagt. SNP) i DNA-trådene, som syntes å være en sammenheng med forventet levealder mulig. Fire av SPN ble sagt å ha blitt bekreftet i videre undersøkelser, og den femte er trolig forbundet med eksepsjonell levetid. I tillegg kan forskerne også ha blodtypen som påvirker levetiden. Fordi centenarians hadde oftere blodgruppen 0 enn resten av befolkningen.

Nytt statistikkverktøy kan støtte videre forskning
For å bekrefte resultatene, skal nå følge i hvilken statistisk metode "iGWAS" nyutviklede kan være en god hjelp videre omfattende studier, skriver forskerne. "Våre resultater antyder ny loci for lang levetid og viser en geneische overlapping mellom levetid og aldersrelaterte sykdommer og egenskaper, herunder koronar hjertesykdom og Alzheimers sykdom. iGWAS gir en ny analytisk strategi for å detektere enkle nukleotid polymorfismer som påvirker ekstrem holdbarhet, og kan anvendes mer generelt for å understøtte andre studier på komplekse fenotyper "sa forskerne i" plos Genetics". (Nr)