Ny test muliggjør mer målrettet behandling for kolorektal kreft

Siden 1. desember har det vært mulig for første gang i Tyskland å bestemme mutasjonsstatusen for tarmtumorer ved hjelp av en enkel blodprøve. Dette rapporterer Universitetssykehuset Knappschaftskrankenhaus Bochum i en nylig pressemelding.
Følgelig er Knappschaftskrankenhaus i dette landet det første kompetansesenteret, som bruker den nyutviklede testen i behandling av kolorektal kreft. Dette vil gjøre det mulig for flere pasienter å motta individuelt tilpasset terapi i fremtiden.

Ny kolonkreft test. Bilde: absolutimages - fotolia

Test bruker en blodprøve for å bestemme mutasjonsstatusen for tarmtumorer
Universitetssykehuset Knappschaftskrankenhaus Bochum vil være den første institusjonen som landsomfattende bruker en nyutviklet RAS biomarkertest for behandling av kolorektal kreft. Som klinikken rapporterer, er det gjennom dette mulig å detektere ved hjelp av en enkel blodprøve, i hvilken grad en mutasjon er tilstede i svulstene. Ifølge legene rundt prof. Wolff Schmiegel, er den nye prosedyren lovende, siden den kan brukes raskt og enkelt, og tillater flere pasienter enn tidligere å gi individuell "skreddersydd" terapi. Relevansen for målrettet behandling av pasienter hadde allerede blitt bekreftet i en studie av Ruhr-universitetet, uttalte uttalelsen.

Den såkalte "OnkoBEAM-testen" ble derfor utviklet av selskapet Sysmex Inostics. Valideringsstudien ble deretter utført som en del av Science Program of State Funding P.U.R.E. (Proteinforskningsenhet Ruhr i Europa). Nå skal den blodbaserte testen brukes til pasienter med avansert tarmkreft, rapporterer miners sykehus. Testen indikerer mutasjonsstatusen til det såkalte "RAS-genet", som spiller en sentral rolle i kontrollen av kreftcelletilvekst, og er derfor avgjørende for valg av terapi. Fordi testen er en ikke-invasiv prosedyre, kan den tjene som et "nyttig tillegg til tradisjonelle vevsbiopsier eller kirurgiske prosedyrer", sa rapporten.

Tidlig indikasjon på endring av terapi mulig
Som klinikken videre rapporterer, kunne OnkoBEAM muliggjøre ikke-invasiv overvåking av RAS-mutasjonsstatus under pågående behandling. Initial studie resultater har allerede vist at mutasjoner av RAS genet, spesielt i sammenheng med behandling med antistoffer mot den såkalte "Epidermal Growth Factor Receptor" (EGFR for kort) kunne oppstå igjen. Følgelig kan den nye testen bidra til at terapien kan tilpasses eller endres på et tidlig stadium i tilfelle av en endret svulstprofil. Dette blir for øyeblikket gjennomgått.

"Dette vil tillate oss å vurdere effektiv antistoffbehandling mot EGFR hos pasienter som ikke tidligere har kunnet bestemme RAS-mutasjonsstatus på grunn av mangel på eller utilstrekkelig vevsmateriale," forklarer Drs. Alexander Baraniskin fra Universitetssykehuset Knappschaftskrankenhaus Bochum. (Nr)