Farmasøytisk industri Døde menneskelige eksperimenter

Dødsfallstest av vestlige selskaper i DDR

05/13/2013

I årevis har vestlige farmasøytiske selskaper utført narkotikaforsøk på de syke, for tidlige og alkoholikere i DDR. Omkring 50 000 GDR-borgere ble rammet av menneskelige eksperimenter, noen tester endte falt.

Tidligere ukjente filer gir informasjon
Vestlige farmasøytiske selskaper har bestilt mer enn 600 legemiddelforsøk på mer enn 50 GDR-sykehus. Ofte uten deres kunnskap ble folk testet for doping eller hjertemedisin. Dette er rapportert av bladet „speil“ med henvisning til tidligere ukjente filer fra GDRs departement for helse, Stasi og Institutt for farmasi. Ved slutten av DDR ville rundt 50 000 mennesker ha tjent som fag, blant dem underutviklede premature babyer og alkoholikere i akutt delirium.

Mange ledende farmasøytiske selskaper involvert
Noen tester måtte stoppes fordi de hadde dødsfall. Ifølge en test av Hoechst-stoffet Trental døde to personer i Øst-Berlin. En annen to pasienter døde i lungeklinikken Lostau i nærheten av Magdeburg. De har blitt behandlet med den antihypertensive Spirapril, et stoff utviklet av Sandoz, nå en del av Novartis-konsernet. Ifølge saksdokumentet tillot Boehringer-Mannheim (i dag en del av Roche-gruppen) erytropoietin, et stoff som brukes som dopingmiddel, som skal brukes på Berlin Charité 30 „umodne premature babyer“ test. Bayer testet også nimodipin, et middel for å forbedre cerebral blodstrøm, på alkoholikere i akutt delirium. av „speil“-Disse kan ikke bli bedt om samtykke på grunn av deres tilstand. Ofte har pasienter ikke blitt informert om risiko og bivirkninger.

D-Mark for menneskelige eksperimenter
Magasinet rapporterer videre at selskapene tilbyr opp til 800 000 Westmark per studie. Charité hadde blitt tilbudt av lederne av West Berlin Schering AG (nå en del av Bayer), til og med et testvolum på seks millioner D-Mark årlig. Ifølge intervjuprotokoller var ledende Charite-leger oppmerksomme på selskapets motiver. Schering er godt i Vesten „generelle etiske problemer: mann som marsvin“ På den tiden sa en ansvarlig Charité-lege. I tillegg ble fagene ofte ikke informert tilsvarende. Således, i mars 1989, vedtok Hoechst (nå en del av Sanofi), i henhold til protokollene fra møtet, „at den forklarende teksten forblir hos undersøkeren og ikke er gitt til pasienten“. Tilsynelatende var det ikke nødvendig med underskrift av pasienten på grunn av hans samtykke „ved underskrift av den behandlende legen og et vitne“ vil dokumentert. Forsøkene, som bare endte med fallet av veggen, begynte allerede i begynnelsen av 1980-årene. Således, ifølge historikeren Prof. Christoph Friedrich ved Universitetet i Marburg i et møte med ansvarlige medlemmer av sentralkomiteen „sett kurset for en viktig handel“. På utvalgte klinikker bør leger utføre studier på narkotika som ennå ikke er godkjent på vegne av vestlige farmasøytiske selskaper. Til gjengjeld skal D-merket som ble brukt til dette formålet, brukes til investeringer på egne sykehus.

Farmasøytiske selskaper føler seg uskyldige
Hendelsene er langt bak, ifølge informasjonen fra de berørte selskapene. I tillegg legger de vekt på at kliniske tester i prinsippet ble utført i henhold til strenge forskrifter. Og Foreningen for forskning og narkotikaprodusenter kan „Så langt, ingen mistanke om at noe var lat“, se. (Sb)

Bilde: Gerd Altmann, Pixelio