Slankingstanker stoppet

Ifølge en anbefaling fra European Medicines Agency: farmasøytiske produsenter vil stoppe markedsføring av "slanking" medikamenter med anti-fedme med den aktive ingrediensen sibutramin
Langvarig bruk kan til og med øke risikoen for hjerte-og karsykdommer

Legemiddelmesteren stoppet markedsføringen av anti-fedme medikamenter med den aktive ingrediensen sibutramin i EU, Island og Norge. Dermed vil stoffet ikke lenger være tilgjengelig på det tyske markedet. Drivkraften for denne beslutningen var at "å suspendere" tilsynelatende anbefaling av godkjenning av anti-fedme narkotika som inneholder sibutramin (EMA) European Medicines Agency vil.

Sibutraminholdige legemidler ble først godkjent i 1999 for behandling av diettrelatert fedme som en del av et omfattende vekttapsprogram. Disse inkluderer deg. a. en endring i spisevaner og utvidelse av fysisk aktivitet.

Ifølge Federal Institute for Drugs and Medical Devices har en langsiktig studie vist at ingen signifikant vektreduksjon finner sted hos pasientene. I tillegg kunne det ikke påvises at stoffet reduserer risikoen for kardiovaskulære sykdommer, ifølge Federal Institute. Det forventes å øke risikoen for kardiovaskulær sykdom selv etter langvarig bruk. Den vitenskapelige komité for mennesker (CHMP) bemerket: "Resultatene fra denne studien indikerer at for overvektige pasienter som tar sibutramin med en øket risiko for å utvikle alvorlige kardiovaskulære hendelser som hjerteinfarkt eller slag assosiert med flere risikofaktorer. er. "

Det farmasøytiske firmaet hadde den aktive ingrediensen sibutramin i hele Europa under merkenavnene Reductil, Meridia, Sibutral, Ectiva og Raductil fordelt på apotek. Utenfor EU, vil den aktive ingrediensen sibutramin fortsette å være tilgjengelig, sier farmasøytiske selskaper. Du vil ikke ta stoffet fra det amerikanske markedet. „Produktet forblir i USA i markedet“, informert produsenten. Produsenten påtar seg en positiv "fordel-risikoprofil" og deler ikke komiteens mening og anbefalingen om å suspendere legemidlet.

Pasienter som tar medisinen, bør kontakte sin familie lege for å diskutere videre behandling. Pasienter påfører seg imidlertid ingen skade ved uautorisert avbrytelse av legemidlet, sa en talsmann for Federal Institute for Drugs. Apotekene vil motta såkalt "Rote-Hand-Briefe" de neste ukene. I det blir apotene informert om beslutningen. (sb, 22.01.2010)

Ytterligere informasjon

Hypertensjon: gode behandlingsmuligheter
Høyt blodtrykk (hypertensjon)