Dele:
Studier Terapi motstand i svart hudkreft øker med alderen
I dag, takket være moderne terapier, kan hudkreft bli behandlet enda bedre i avanserte svulster. Imidlertid vil mange pasienter før eller senere utvikle motstand og sykdommen vil utvikle seg, ifølge den nyeste utgivelsen fra Universitetssykehuset Essen. Et internasjonalt forskergruppe med det medisinske fakultetet ved Universitetet i Duisburg-Essen (UDE) ved Universitetssykehuset Essen har nå oppdaget en ny mekanisme for resistens i svart hudkreft.
Å forstå mekanismene for resistensdannelse i svart hudkreft, kan ifølge forskerne åpne opp nye muligheter for vellykket behandling. Identifiseringen av tidligere ukjent motstand mekanisme som ikke går direkte fra selve tumorcellene kan forklare hvorfor eldre pasienter spesielt ofte ikke viser en målrettet terapi melanom den ønskede effekt. Forskerne publiserte sine resultater i tidsskriftet "Nature".
Forskere har oppdaget en hittil ukjent mekanisme for utvikling av terapieresistens i svart hudkreft. (Bilde: Dan Race / fotolia.com) 20 000 sykdommer i året i Tyskland
Ifølge data fra Universitetssykehuset Essen, over 20.000 mennesker i Tyskland, lider av svart hudkreft hvert år - og trenden stiger. Sykdommen hevdet anslagsvis 3500 dødsfall per år, noe som påvirker pasienter i alle aldre. "Målrettet terapi er blitt brukt i Tyskland siden 2012 for å behandle avansert svart hudkreft, fortsetter Essen Universitetssykehus. I ca 70 prosent av behandlede pasienter kan svulsten undertrykkes med hjelpen hos omtrent halvparten av pasientene, men etter ett år oppdages en fornyet sykdomsprogresjon.
sFRP2 øker aggressiviteten av melanom sykdommer
I studien tok forskerne spørsmål om hvorfor responstiden til behandling hos pasienter varierer så mye. Ifølge universitetet i Essen var det allerede kjent at den løselige faktoren sFRP2 øker aggressiviteten av melanom sykdommen. Dette dannes av bindevevceller i nærheten av svulstceller. Forskerne fant at eldre bindevevceller interessant frigjør høyere nivåer av sFRP2 enn yngre, rapporterer Universitetssykehuset. I cellekulturforsøk og i musemodellen ble denne mekanismen deretter undersøkt nærmere. "Blant annet ble det klart at sFRP2 i stadig større grad genererer reaktive oksygenarter som forårsaker ytterligere DNA-skade i tumorcellene og dermed genetisk ustabilitet," forklarer forskerne.
Eldre mennesker reagerer verre på terapien
Når det gjelder effekten av sFRP2 på terapi, rapporterer forskerne at målrettet melanomterapi er mindre effektiv hos eldre mus enn yngre. Dette ble også bekreftet i evalueringen av dataene fra en stor gruppe pasienter. "Jo yngre pasientene var i starten av behandlingen, desto sterkere ble svulstene presset tilbake," ifølge Universitetssykehuset. "Vår observasjon demonstrerer igjen at vekselvirkningen av tumorer med deres miljø er avgjørende for tumorigenese og påvirker effekten av terapier," dr. Bastian Schilling, en av studieforfatterne.
Ifølge de nye funnene har demografiske faktorer en betydelig innflytelse på den terapeutiske suksessen med svart hudkreft. Etter hvert som befolkningens gjennomsnittsalder øker, kan nåværende behandlinger bli stadig mer ineffektive. "Disse funnene er ikke medføre vi eldre pasienter nektes en målrettet melanom terapi," sier professor Dirk skade landsbyen, direktør ved Hudavdelingen ved Universitetssykehuset Essen. (Fp)