Virusbehandling forlenger livet til pasienter med hjernekreft

Manipulert virus kan forlenge livet for mennesker med tilbaketrukket glioblastom
Behandlingen av en såkalt relapsing glioblastom er vanligvis ekstremt vanskelig. Forskere fant nå at eksperimentell viral behandling forlenger livene til pasienter med denne vanskelige å behandle hjernekreft. Så langt har det vært svært få behandlinger for denne sykdommen.

Forskere fra University of California og Cleveland Clinic fant ut i deres forskning at injisering av et manipulert virus kan forlenge livene til mennesker med hjernekreft. Denne virale behandlingen kan gi pasienter den mest aggressive hjernesvulsten noen få ekstra måneder eller til og med år. Legene publiserte resultatene av studien i tidsskriftet "Science Translational Medicine".

Pasienter lever vanligvis kun med hjernekreft i noen måneder. En ny virusbehandling lar nå pasienter leve lenger uten bivirkninger. Noen pasienter bodde selv mer enn to år lenger. (Bilde: Photographee.eu/fotolia.com)

Ny behandling utvider overlevelse fra 7,1 måneder til 13,6 måneder
For en såkalt fase 1-studie injiserte forskere noe manipulert virus til noen pasienter med tilbaketrukket glioblastom, den vanligste og aggressive hjernesvulsten. Gjennom denne virale behandlingen økte overlevelsen hos 43 pasienter i studien. Normalt bodde pasientene fortsatt rundt 7,1 måneder hvis de ikke deltok i denne nye behandlingen. Den virale behandlingen økte overlevelsestiden til et gjennomsnitt på 13,6 måneder, forklarer legen.

Ny behandling kan drepe kreftceller og aktivere immunsystemet mot kreft
For første gang viser kliniske data at denne behandlingen kan brukes til å drepe kreftceller og aktivere immunsystemet i kombinasjon med et antifungalt stoff, forklarer ekspertene. Samtidig er friske celler spart, sier studielederen. Timothy Cloughesy. Forskeren er direktør for Neuro-Oncology Programmet ved University of California, Los Angeles.

Noen pasienter bodde i mer enn to år uten bivirkninger
Denne tilnærmingen har også potensial i andre typer sykdommer, som metastatisk kolorektal kreft og brystkreft Cloughesy. Dr. Cloughesy er også konsulent til Tocagen, et biofarmaceutisk selskap som har utviklet behandlingen og finansiert det meste av studien. Noen pasienter som fikk den eksperimentelle behandlingen, levde mer enn to år med få bivirkninger, rapporterer forskerne. Hjernekreft er en dødelig sykdom, og det er svært få behandlingsmuligheter. Overlevelsesperioden er vanligvis bare noen få måneder, forklarer medforfatteren. Michael Vogelbaum fra Brain Tumor Neuro-Oncology Center på Cleveland Clinic.

Genetiske mutasjoner forvandler Toca FC til anti-kreft stoff Fluorouracil
I den nye behandlingen er såkalt Toca 511 infisert. Dette smitter i sin tur aktivt delende kreftceller, sier forskerne. Det leverer også et gen kalt cytosin deaminase til kreftceller. Dette vil forberede det andre trinnet i behandlingen. I den andre fasen tar pasienten antifungal Toca FC. De genetiske endringene som induseres av Toca 511, forårsaker at Toca FC omdannes til anticancer-stoffet fluorouracil (5-FU), forklarer forfatterne. Dette fører til en målrettet død av de infiserte kreftcellene og cellene, som hjelper tumorer til å gjemme seg fra immunforsvaret, forklarer Dr. med. Bird treet. Sunnceller forblir intakte.

Formålet med en fase 1 studie
Formålet med en såkalt fase 1-studie er å undersøke sikkerheten og toleransen til en terapi eller et legemiddel. Tre vellykkede studiefaser er vanligvis nødvendig for at et legemiddel skal godkjennes av FDA. Food and Drug Administration mottar. (As)